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J-GLOBAL ID:202202290856187449   整理番号:22A0839054

ハロフギノンはcSCCにおいてNRF2シグナリングを抑制することによりALA-PDTの抗腫瘍効果を増強する【JST・京大機械翻訳】

Halofuginone enhances the anti-tumor effect of ALA-PDT by suppressing NRF2 signaling in cSCC
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3256A  ISSN: 1572-1000  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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5-アミノレブリン酸媒介PDT(ALA-PDT)は,cSCC(皮膚扁平上皮癌)を含む様々な皮膚疾患に使用されている。ハロフギノン(HL)は,低毒性のフェブリフギン誘導体であり,種々の癌細胞に対して阻害効果を有する。現在まで,cSCCの臨床効果を改善するために,ALA-PDTとHLの併用使用に焦点を当てた研究はない。本研究では,cSCCにおけるALA-PDTとHLの併用治療の効果とその基礎となる機構を検討した。ヒト類表皮癌細胞株SCL-1をALA-PDTまたは/およびHLで治療し,細胞生存率,細胞移動,ROS産生,アポトーシスをCCK-8,コロニー形成,スクラッチアッセイ,DCFH-DAプローブ,フローサイトメトリーによりそれぞれ評価した。NRF2シグナル伝達の蛋白質発現を,ウェスタンブロットによって調べた。HLは,SCL-1細胞の生存性,移動,およびNRF2関連β-カテニン,p-Erk1/2,p-Aktおよびp-S6K1の発現のALA-PDTの阻害を強化した。NRF2の過剰発現は,細胞増殖と同様にc-Myc,サイクリンD1,Bcl-2に対する共処理効果に対する耐性を与えた。また,HLは,cSCCマウスモデルにおける腫瘍容積のALA-PDT阻害を強化し,ALA-PDTのROS生成を上昇させた。HLはin vitroおよびin vivoでALA-PDTの抗腫瘍効果を増強する。HLは,NRF2シグナル伝達を阻害することによりcSCCにおけるALA-PDTの抗腫瘍効果を増強する可能性を有する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
基礎腫よう学一般  ,  歯と口腔の腫よう 

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