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J-GLOBAL ID：202202290888849334   整理番号：22A0625764

逐次酸化的環化および1,2-フェニル移動によるペリレンコアキラルナノグラフェンへの密集オリゴアリーレンの変換【JST・京大機械翻訳】

Transformation of Crowded Oligoarylene into Perylene-Cored Chiral Nanographene by Sequential Oxidative Cyclization and 1,2-Phenyl Migration

著者 (6件)： Wang Jinghao (School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, State Key Laboratory of Metal Matrix Composites, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240, P. R. China) ,  Shen Chengshuo (School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, State Key Laboratory of Metal Matrix Composites, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240, P. R. China) ,  Zhang Guoli (School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, State Key Laboratory of Metal Matrix Composites, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240, P. R. China) ,  Gan Fuwei (School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, State Key Laboratory of Metal Matrix Composites, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240, P. R. China) ,  Ding Yongle (School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, State Key Laboratory of Metal Matrix Composites, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240, P. R. China) ,  Qiu Huibin (School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, State Key Laboratory of Metal Matrix Composites, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240, P. R. China)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 134  号： 7  ページ： e202115979  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 精巧なナノグラフェンを構築するための合成革新は,様々な先進的応用に対して基本的に重要である。ここでは,高度に密集したペリレン-コアオリゴアリーレン前駆体から,29のベンゼノイド環と2つの螺旋ブリーチを有するπ-拡張キラルナノグラフェンを調製するための独特の方法を報告する。Schollの条件下では,反応は,ペリレンコアのペリ-および湾領域における位置選択的および逐次環化,および1,2-フェニル移動による1-フェニル[5]ヘリセン中間体モジュールの説明を含む。得られたキラルナノグラフェンは,約45kcal mol-1の高いジアステレオマー化障壁により,180°Cで立体配置的に安定であった。これらの分子は,低HOMO/LUMOギャップを有する大域的に非局在化したπ系も有し,ほぼ汎色吸収,強い電子円偏光二色性信号および深赤色円偏光ルミネセンスをもたらした。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 円偏光二色性 ,  漂白 ,  *環化反応 ,  前駆体 ,  ジアステレオマ ,  状態 ,  HOMO ,  LUMO ,  *ナノ構造 ,  中間体 ,  *グラフェン ,  芳香族縮合炭化水素
準シソーラス用語： *キラリティ ,  ヘリセン ,  非局在化 ,  ベンゼノイド ,  *ナノグラフェン ,  電子円偏光二色性 ,  円偏光ルミネセンス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： キラリティー ,  ヘリセン ,  ナノグラフェン ,  転位 ,  Scholl反応

分類 (2件)： 炭素とその化合物  (YB02060D) ,  四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C)

物質索引 (1件)： ペリレン

タイトルに関連する用語 (2件)： 酸化的環化 ,  フェニル