文献

J-GLOBAL ID：202202291016316138   整理番号：22A0414901

第一および第二アルコールの脱水素交差カップリングを経由するα-アルキル化ケトンのニッケル触媒選択的合成【JST・京大機械翻訳】

Nickel-Catalyzed Selective Synthesis of α-Alkylated Ketones via Dehydrogenative Cross-Coupling of Primary and Secondary Alcohols

著者 (3件)： Bains Amreen K (Department of Chemical Sciences, Indian Institute of Science Education and Research (IISER)-Mohali, SAS Nagar, Punjab, 140306, India) ,  Biswas Ayanangshu (Department of Chemical Sciences, Indian Institute of Science Education and Research (IISER)-Mohali, SAS Nagar, Punjab, 140306, India) ,  Adhikari Debashis (Department of Chemical Sciences, Indian Institute of Science Education and Research (IISER)-Mohali, SAS Nagar, Punjab, 140306, India)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 364  号： 1  ページ： 47-52  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,α-アルキル化ケトン生成物を選択的に生成するため,2次および1級アルコール間の脱水素交差カップリング反応を行う,単離可能な,空気安定性,均質,ニッケル触媒について述べた。このワンポット反応に関与する段階の順序は,両アルコールの脱水素,ケトンとアルデヒドの間の縮合,およびin situ生成α,β-不飽和ケトンの水素化である。予備的な機構研究は,水素反応に続くラジカル機構を示す。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ラジカル ,  *水素 ,  水素化 ,  *脱水素 ,  *ニッケル触媒 ,  ラジカル反応 ,  アルデヒド ,  *ケトン ,  *アルキル化 ,  単離 ,  *交差カップリング反応 ,  ワンポット合成 ,  *第二アルコール

著者キーワード (4件)： ニッケル触媒反応 ,  クロスカップリング ,  第二アルコール ,  ラジカル反応

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環ケトン  (CF05170I)

タイトルに関連する用語 (6件)： 第二アルコール ,  脱水素 ,  交差カップリング ,  アルキル化 ,  ケトン ,  ニッケル触媒