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J-GLOBAL ID：202202291254053436   整理番号：22A0449186

NF-κBおよびCOX-2媒介炎症に対する非ステロイド性抗炎症薬の相互作用の可能性:in silicoプローブ【JST・京大機械翻訳】

Possible Interaction of Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs Against NF-κB- and COX-2-Mediated Inflammation: In Silico Probe

著者 (7件)： Vardhini Srinivasan Parvatha (School of Life Sciences, BS Abdur Rahman Crescent Institute of Science and Technology, Chennai, India) ,  Sadiya Heena (School of Life Sciences, BS Abdur Rahman Crescent Institute of Science and Technology, Chennai, India) ,  Beigh Saba (Department of Public Health, Faculty of Applied Medical Science, Al Baha University, Al Baha, Saudi Arabia) ,  Pandurangan Ashok Kumar (School of Life Sciences, BS Abdur Rahman Crescent Institute of Science and Technology, Chennai, India) ,  Srinivasan Hemalatha (School of Life Sciences, BS Abdur Rahman Crescent Institute of Science and Technology, Chennai, India) ,  Anwer Md. Khalid (College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Waseem Mohammad (School of Life Sciences, BS Abdur Rahman Crescent Institute of Science and Technology, Chennai, India)
資料名： Applied Biochemistry and Biotechnology  (Applied Biochemistry and Biotechnology)
巻： 194  号： 1  ページ： 54-70  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0344C  ISSN： 0273-2289  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 近年,炎症性メディエーターは,非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の可能性のある鍵と考えられている。NSAIDは炎症とその媒介疼痛に対する最も有望な薬物療法として知られている。炎症は,病原性攻撃および細胞内の内因性シグナル仲介傷害として有害な刺激により誘導される全身適応刺激として認識できる。加えて,疾患状態に関与する炎症鍵機構があった。NSAIDは,特異的蛋白質および/またはシクロオキシゲナーゼ(COX)を含む炎症が仲介する酵素を標的化するため,妥協的に推奨されている。これは炎症部位でプロスタグランジンを阻害する。過去10年間,COX酵素の2つの型は,炎症および/または損傷の部位で炎症誘発性サイトカインを介して選択的に誘発された細胞および組織および他のCOX-2で発現するCOX-1として関与している。さらに,NSAIDはNF-κB経路の阻害にも関与しており,他の関連蛋白質はこれらの薬剤に対する強力な候補と考えられている。NF-κBは,古典的な炎症誘発性シグナル経路を同定した。それは,新規抗炎症薬のための一次標的として認識されてきた。本結果において,炎症媒介スイッチに対するNSAIDのありそうな効果によって,報告を確認した。NSAIDと炎症性ハブの可能な相互作用を必要とするいくつかの研究を考察した。それにもかかわらず,正確なメカニズムはまだ議論の余地がある。本研究において,NSAIDとその標的蛋白質または分子は説得力のあるパターンを引き起こした。不活性化された認識のために,NSAIDの炎症媒介蛋白質との結合親和性を分子ドッキングツールを用いて定量化した。さらに,NSAIDの標的蛋白質における水素結合の複雑な切断を示した。著者らのin silico研究は,COX-2およびNF-κB媒介炎症に対する強力な装甲としてのNSAIDsを明らかにした。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 水素結合 ,  *相互作用 ,  *炎症 ,  プロスタグランジン ,  薬物療法 ,  疼痛 ,  シクロオキシゲナーゼ ,  ターゲティング ,  *非ステロイド系消炎薬 ,  *NFκB
準シソーラス用語： 結合親和性 ,  内因性 ,  *in silico ,  *シクロオキシゲナーゼ2 ,  分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 炎症 ,  in silico ,  NSAID ,  NF-κB ,  COX-2 ,  分子ドッキング

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (7件)： NF-κB ,  COX-2 ,  炎症 ,  非ステロイド性抗炎症薬 ,  相互作用 ,  可能性 ,  プローブ