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J-GLOBAL ID：202202291276567304   整理番号：22A0552648

柔軟な分子認識部位を有するキラルビピリジン配位子 α,β-不飽和ケトンの銅触媒不斉ボリル化への応用と応用【JST・京大機械翻訳】

Chiral Bipyridine Ligand with Flexible Molecular Recognition Site: Development and Application to Copper-Catalyzed Asymmetric Borylation of α,β-Unsaturated Ketones

著者 (3件)： Tsutsumi Ryosuke (Department of Chemistry and Research Center for Smart Molecules, Faculty of Science, Rikkyo University, 3-34-1 Nishi-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo, 171-8501, Japan) ,  Taguchi Rika (Department of Chemistry and Research Center for Smart Molecules, Faculty of Science, Rikkyo University, 3-34-1 Nishi-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo, 171-8501, Japan) ,  Yamanaka Masahiro (Department of Chemistry and Research Center for Smart Molecules, Faculty of Science, Rikkyo University, 3-34-1 Nishi-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo, 171-8501, Japan)
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 14  号： 2  ページ： e202101278  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 分子認識部位を有する柔軟な側鎖を有する新規キラルビピリジン配位子は,金属中心と水素結合の協同作用を通して正確な立体制御を可能にする。この新規キラル配位子を,α,β-不飽和カルボニル化合物の銅触媒不斉ボリル化に適用した。反応は,高いエナンチオ選択性で,対応するボリル化生成物を与えた。官能基選択的変換の予備研究は,新しく設計したキラルビピリジン配位子が立体選択性に加えて化学および部位選択性を制御する可能性を有することを明らかにした。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 水素結合 ,  *銅 ,  協力作用 ,  *ホウ素化 ,  側鎖 ,  *配位子 ,  *分子認識 ,  不斉配位子 ,  立体選択性 ,  *銅触媒
準シソーラス用語： 官能基 ,  エナンチオ選択性 ,  立体制御 ,  *ボリル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉触媒反応 ,  ホウ素 ,  β-ボリル化 ,  銅 ,  非共有結合相互作用

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  アルケン  (CF03030T)

タイトルに関連する用語 (6件)： 分子認識 ,  配位子 ,  不飽和ケトン ,  銅触媒 ,  ボリル化 ,  応用