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J-GLOBAL ID：202202291312685563   整理番号：22A1030208

癌におけるヒト上皮成長因子受容体ファミリーを標的とする抗体-薬物複合体【JST・京大機械翻訳】

Antibody-Drug Conjugates Targeting the Human Epidermal Growth Factor Receptor Family in Cancers

著者 (5件)： Yu Jinfeng (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Fang Tong (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Yun Chengyu (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Liu Xue (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Cai Xiaoqing (School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China)
資料名： Frontiers in Molecular Biosciences (Web)  (Frontiers in Molecular Biosciences (Web))
巻： 9  ページ： 847835  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7081A  ISSN： 2296-889X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HER1(EGFRとしても知られる),HER2,HER3及びHER4を含むヒト表皮成長因子受容体(HER)ファミリーのメンバーは,細胞増殖,生存,分化及び移動の調節において中心的役割を果たす。HERファミリーの過剰発現は,多様な腫瘍型と関連する最も一般的な細胞調節不全の1つとして認識されてきた。抗体-薬物複合体(ADCs)は,化学療法薬の細胞毒性と抗体の癌特異性を結合する新規で有望なクラスの抗癌治療薬である。2つのHER2指向ADCs,トラスツズマン-エンタンシン(T-DM1)およびトラスツズマブ-デクステカン(DS-8201a)は,それぞれ2013年および2019年に米国食品医薬品局(FDA)によりHER2陽性転移性乳癌に対して承認されている。第3のHER2指向ADC,ジシタマブベドチン(RC48)は,2021年に中国のNMPA(National Medical Products Study)により,局所進行または転移性胃または胃食道接合部癌に対して承認されている。HERファミリー受容体(EGFR,HER2またはHER3)を標的とする合計11のADCは,現在臨床試験中である。本レビュー論文では,3つの承認されたADCs(T-DM1,DS-8201aおよびRC48)を,研究EGFR指向ADC(ABT-414,MRG003およびM1231),HER2指向ADC(SYD985,ARX-788,A166,MRG002,ALT-P7,GQ1001およびSBT6050)およびHER3指向ADC(U3-1402)と共に要約した。最後に,ADCの開発に関連した主要な課題を議論し,これらの課題に取り組むための将来の方向性を強調した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *抗体 ,  ヒト ,  *薬物 ,  薬物耐性 ,  臨床試験 ,  細胞増殖 ,  *複合体 ,  細胞毒性 ,  遺伝子発現 ,  モノクローナル抗体 ,  乳房腫瘍 ,  *EGF受容体 ,  分子標的治療薬 ,  分子標的療法
準シソーラス用語： 転移性乳癌 ,  トラスツズマブ ,  癌治療 ,  過剰発現 ,  転移性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 抗体-薬物複合体 ,  癌標的療法 ,  薬剤耐性 ,  EGFR ,  HERファミリー ,  HER2 ,  HER3

分類 (3件)： 抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

引用文献 (108件)：

• Abdollahpour-AlitappehM., LotfiniaM., GharibiT., MardanehJ., FarhadihosseinabadiB., LarkiP., et al (2019). Antibody-drug Conjugates (ADCs) for Cancer Therapy: Strategies, Challenges, and Successes. J. Cell Physiol 234 (5), 5628-5642. doi: 10.1002/jcp.27419
• AgatsumaT. (2017). Development of New ADC Technology with Topoisomerase I Inhibitor. Yakugaku Zasshi 137 (5), 545-550. doi: 10.1248/yakushi.16-00255-4
• AndreevJ., ThambiN., Perez BayA. E., DelfinoF., MartinJ., KellyM. P., et al (2017). Bispecific Antibodies and Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bridging HER2 and Prolactin Receptor Improve Efficacy of HER2 ADCs. Mol. Cancer Ther. 16 (4), 681-693. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-16-0658
• BanerjiU., van HerpenC. M. L., SauraC., ThistlethwaiteF., LordS., MorenoV., et al (2019). Trastuzumab Duocarmazine in Locally Advanced and Metastatic Solid Tumours and HER2-Expressing Breast Cancer: a Phase 1 Dose-Escalation and Dose-Expansion Study. Lancet Oncol. 20 (8), 1124-1135. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30328-6
• BarghJ. D., Isidro-LlobetA., ParkerJ. S., SpringD. R. (2019). Cleavable Linkers in Antibody-Drug Conjugates. Chem. Soc. Rev. 48 (16), 4361-4374. doi: 10.1039/c8cs00676h

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌 ,  ヒト ,  上皮成長因子受容体 ,  ファミリー ,  標的 ,  抗体-薬物複合体