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J-GLOBAL ID：202202291356419714   整理番号：22A0481382

アップとダウン:脂肪生成におけるホリスタチン様1とインテグリン受容体シグナル伝達のPPARγ/p-PPARγシーソー【JST・京大機械翻訳】

Ups and downs: The PPARγ/p-PPARγ seesaw of follistatin-like 1 and integrin receptor signaling in adipogenesis

著者 (9件)： Fang Dongliang (Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Shi Xinyi (Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Jia Xiaowei (Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Yang Chun (Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Wang Lulu (Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Du Baopu (Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Lu Tao (Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Shan Lin (Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Gao Yan (Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China)
資料名： Molecular Metabolism  (Molecular Metabolism)
巻： 55  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3141A  ISSN： 2212-8778  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 「アディポカイン」としてのフォリスタチン様蛋白質1(FSTL1)は前脂肪細胞で高度に発現するが,脂肪生成と肥満におけるFSTL1の詳細な役割は完全には理解されていない。Fstl1-/-マウス胚線維芽細胞(MEF)と間質血管分画(SVF)のin vitro分化を測定し,脂肪分化におけるFSTL1の特異的役割を評価した。Fstl1脂肪細胞特異的ノックアウトマウスを作製し,肥満発生におけるその役割を評価した。遺伝子発現解析とリン酸化パターンを実施して,FSTL1の生物学的機能の分子機構をチェックした。FSTL1欠損はin vitroでの前脂肪細胞分化とin vivoでの肥満発生を阻害した。N142部位でのグリコシル化は,脂肪生成中のFSTL1の生物学的効果に重要であった。PPARγとp-PPARγ間の変換は,FSTL1の機能の鍵となる因子であった。分子機構研究は,FSTL1がインテグリン/FAK/ERKシグナル伝達経路を介して機能することを示した。著者らの結果は,FSTL1がインテグリン/FAK/ERKシグナル伝達経路を介してPPARγのp-PPARγへの変換を阻害することにより脂肪生成を促進することを示唆する。FSTL1のN142でのグリコシル化修飾は,その生物学的効果を発揮する重要な部位である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血管 ,  間質組織 ,  脂肪細胞 ,  リン酸化 ,  肥満 ,  *リポゲネシス ,  生物活性 ,  グリコシル化 ,  in vitro実験 ,  *インテグリン ,  ノックアウトマウス ,  アディポカイン
準シソーラス用語： 分子機構 ,  脂肪細胞分化 ,  FSL1蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肥満 ,  脂肪生成 ,  FSTL1 ,  インテグリン/FAK/ERK ,  PPARγ/p-PPARγ

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 脂肪生成 ,  ホリスタチン ,  インテグリン受容体 ,  シグナル伝達 ,  PPARγ