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J-GLOBAL ID：202202291364181278   整理番号：22A0624872

ピペリジン系鎮痛薬カルフェンタニルおよびアセチルフェンタニルの構造,電子および分光特性の解析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of the Structures, Electronic, and Spectroscopic Properties of Piperidine-Based Analgesic Drugs Carfentanil and Acetylfentanyl

著者 (1件)： Umar Yunusa (Department of Chemical and Process Engineering Technology, Jubail Industrial College, Jubail Industrial City, Saudi Arabia)
資料名： Arabian Journal for Science and Engineering  (Arabian Journal for Science and Engineering)
巻： 47  号： 1  ページ： 511-522  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4051A  ISSN： 2193-567X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 鎮痛薬カルフェンタニルとアセチルフェンタニルの幾何分子構造,原子電荷,フロンティア分子軌道,およびUV-可視電子データを量子化学コードを用いて計算した。さらに,NMR(1Hおよび13C)化学シフト,調和振動波数,および対応する振動帰属を,ポテンシャルエネルギー分布に基づいて提案した。計算は,6-311++G(d,p)基底関数系を用いて,密度汎関数理論(DFT)および時間依存密度汎関数理論(TD-DFT)を用いて,Becke-3-Lee-Yang-Parr(B3LYP)汎関数で行った。2分子のピペリジン環は,置換点においてわずかな歪みを有する6員環構造のより安定な椅子構造をとる。これは,カルフェンタニルとアセチルフェンタニルのピペリジン部分が類似の幾何学的パラメータを有し,従って,これらの分子中のピペリジン環がそれらの鎮痛活性に関与する主要な構造特徴であるという仮説を支持する。さらに,フェンタニルのピペリジン環へのカルボメトキシ(-COCH_3)基の導入は,このクラスの分子の電子特性にほとんど影響しない。理論的結果を,同様のピペリジン系鎮痛薬フェンタニルおよび利用可能な実験データと比較し,成功した。本研究は,これらの重要な分子の正確で信頼性のある検出とモニタリングのための分析法の開発に使用できるフェンタニルの類似体の構造解明を助ける正確で貴重な情報を提供する。Copyright King Fahd University of Petroleum & Minerals 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  化学シフト ,  幾何学 ,  電荷 ,  分子構造 ,  ポテンシャルエネルギー ,  汎関数 ,  調和振動 ,  構造特性 ,  分子軌道 ,  基底関数系 ,  *密度汎関数法 ,  量子化学 ,  窒素複素環化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族アミン ,  カルボアミド

著者キーワード (7件)： カルフェンタニル ,  アセチルフェンタニルDFT ,  TD-DFT ,  PED ,  NMR化学シフト ,  振動スペクトル ,  フロンティア分子軌道

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  有機化合物の赤外スペクトル及びRaman散乱,Ramanスペクトル  (BM08064T)

物質索引 (2件)： ピペリジン ,  フェンタニル

タイトルに関連する用語 (7件)： ピペリジン ,  鎮痛薬 ,  カルフェンタニル ,  アセチルフェンタニル ,  電子 ,  分光特性 ,  解析