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J-GLOBAL ID：202202291442766560   整理番号：22A0410233

中等度のSARS-CoV-2感染と長いCOVIDにおけるカスパーゼ阻害剤のカスパーゼと治療的可能性【JST・京大機械翻訳】

Caspases and therapeutic potential of caspase inhibitors in moderate-severe SARS-CoV-2 infection and long COVID

著者 (21件)： Plassmeyer Matthew (Amerimmune, Fairfax, VA, USA) ,  Alpan Oral (Amerimmune, Fairfax, VA, USA) ,  Corley Michael J. (Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, Weill Cornell Medicine, New York City, NY, USA) ,  Premeaux Thomas A. (Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, Weill Cornell Medicine, New York City, NY, USA) ,  Lillard Kimberleigh (Amerimmune, Fairfax, VA, USA) ,  Coatney Paige (Amerimmune, Fairfax, VA, USA) ,  Vaziri Tina (Amerimmune, Fairfax, VA, USA) ,  Michalsky Suzan (Amerimmune, Fairfax, VA, USA) ,  Pang Alina P. S. (Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, Weill Cornell Medicine, New York City, NY, USA) ,  Bukhari Zaheer (S.U.N.Y. Downstate Health Sciences University, Brooklyn, NY, USA) ,  Yeung Stephen T. (Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, Weill Cornell Medicine, New York City, NY, USA) ,  Evering Teresa H. (Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, Weill Cornell Medicine, New York City, NY, USA) ,  Naughton Gail (Histogen, Inc, San Diego, CA, USA) ,  Latterich Martin (Histogen, Inc, San Diego, CA, USA) ,  Mudd Philip (Department of Emergency Medicine, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO, USA) ,  Spada Alfred (Histogen, Inc, San Diego, CA, USA) ,  Rindone Nicole (Histogen, Inc, San Diego, CA, USA) ,  Loizou Denise (Histogen, Inc, San Diego, CA, USA) ,  Ulrik Sonder Soren (Amerimmune, Fairfax, VA, USA) ,  Ndhlovu Lishomwa C. (Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, Weill Cornell Medicine, New York City, NY, USA) ,  Gupta Raavi (S.U.N.Y. Downstate Health Sciences University, Brooklyn, NY, USA)
資料名： Allergy  (Allergy)
巻： 77  号： 1  ページ： 118-129  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0643B  ISSN： 0105-4538  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:COVID-19はリンパ球減少症と,長期セクエラを誘発できる異常な複雑な多臓器病理を示す。目的:カスパーゼ-1のようなインフラマソーム産物が多数の共存状態の病態生理において役割を果たすことを考えると,著者らはCOVID-19疾患のスペクトルにわたるカスパーゼを調べた。MATERIALSとMETHODS:著者らは,多発性カスパーゼの転写状態を評価し,フローサイトメトリーを用いて,急性および回復期におけるCOVID-19患者の血液細胞における活性カスパーゼ-1の発現を評価した。種々の共存状態を示す非COVID-19被験者を対照とした。【結果】COVID-19患者からの免疫細胞の単細胞RNA-seqデータは,対照と比べて,T細胞,好中球,樹状細胞および好酸球における明確なカスパーゼ発現パターンを示した。カスパーゼ-1は,非曝露対照と比較して,入院COVID-19患者由来のCD4+T細胞においてアップレギュレートされた。リング症状を有するポスト-COVID-19患者(長距離輸送体)も,ex vivoで選択した汎カスパーゼ阻害剤で減弱したCD4+T細胞におけるカスパーゼ-1活性のアップレギュレーションを示した。カスパーゼ阻害後に減少した対照と比べて,COVID-19患者由来の赤血球におけるカスパーゼ-3/7レベルの上昇を観察した。DISCUSSION:著者らの予備的結果は,重度の転帰をもたらす免疫関連病理学的過程を促進する可能性があるCOVID-19における優れたカスパーゼ応答を示唆する。COVID-19の異なる段階におけるカスパーゼ発現の更なる臨床相関が必要である。結論:Pan-カスパーゼ阻害は,重度のCOVID-19を改善または予防するための治療戦略として現れる。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 赤血球 ,  T細胞 ,  フローサイトメトリー ,  樹状細胞 ,  好中球 ,  好酸球 ,  病理 ,  治療計画 ,  アップレギュレーション ,  CD4抗原 ,  *カスパーゼ
準シソーラス用語： ex vivo実験 ,  免疫細胞 ,  単一細胞 ,  インフラマソーム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カスパーゼ ,  COVID-19 ,  エムリカサン ,  赤血球 ,  Tヘルパー細胞

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： SARS-CoV-2 ,  感染 ,  カスパーゼ阻害剤 ,  カスパーゼ ,  治療 ,  可能性