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J-GLOBAL ID：202202291655985242   整理番号：22A0498832

極低温電子顕微鏡構造は,MutSにおけるATPとDNA結合がDNAミスマッチ修復の逐次段階を協調することを示す【JST・京大機械翻訳】

Cryogenic electron microscopy structures reveal how ATP and DNA binding in MutS coordinates sequential steps of DNA mismatch repair

著者 (4件)： Borsellini Alessandro (Department of Cell and Chemical Biology, Leiden University Medical Center, Leiden, the Netherlands) ,  Kunetsky Vladislav (Institute for Biochemistry, Justus-Liebig University, Giessen, Germany) ,  Friedhoff Peter (Institute for Biochemistry, Justus-Liebig University, Giessen, Germany) ,  Lamers Meindert H. (Department of Cell and Chemical Biology, Leiden University Medical Center, Leiden, the Netherlands)
資料名： Nature Structural & Molecular Biology  (Nature Structural & Molecular Biology)
巻： 29  号： 1  ページ： 59-66  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0637A  ISSN： 1545-9993  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAミスマッチ修復はDNA複製中に導入されたミスマッチを検出し,補正する。ミスマッチのための蛋白質MutSスキャンは,修復カスケードを調整する。この過程において,MutSはATP結合,加水分解及び放出に応答して複数の配座転移を受けるが,ATPが種々のMutS立体配座を誘導するかは不完全に理解されている。ここでは,ATP結合と加水分解がMutS二量体の閉鎖と開放をどのように誘導するかを明らかにするATP加水分解サイクルの逐次段階で大腸菌MutSの4つの低温電子顕微鏡構造を提示する。生物物理学的分析は,DNA結合が,走査とミスマッチ結合の間の加水分解の防止によりATPアーゼサイクルをどのように調節するかを示し,一方,スライディングクランプ状態におけるADP放出を防いだ。MutSが娘鎖の除去時に産生される一本鎖DNAに遭遇するとき,ヌクレオチド放出が達成される。ATP結合と加水分解の組み合わせとDNAによるその調節は,ミスマッチ修復カスケードの逐次段階を調整するのに必要な異なる立体配座を採用するMutSを可能にする。ATP加水分解サイクルの逐次段階での大腸菌MutSの極低温電子顕微鏡構造は,ATP結合と加水分解及びDNAによるその調節がミスマッチ修復時に異なる立体配座をいかに採用するかを明らかにする。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 立体配座 ,  大腸菌 ,  加水分解 ,  配座転移 ,  ATPアーゼ ,  *DNA【核酸】 ,  タンパク質 ,  ヌクレオチド ,  二量体 ,  DNA複製 ,  一本鎖DNA ,  *ミスマッチ修復
準シソーラス用語： *DNA結合 ,  *低温電子顕微鏡 ,  ATP加水分解 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (9件)： 極低温電子顕微鏡 ,  MutS ,  ATP ,  DNA結合 ,  DNA ,  ミスマッチ修復 ,  逐次 ,  段階 ,  協調