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J-GLOBAL ID:202202291676540352   整理番号:22A1095786

in silico分析を用いた多発性硬化症関連経路に対するmiRNAの同定とそれらの潜在的効果【JST・京大機械翻訳】

Identification of miRNAs and their potential effects on multiple sclerosis related pathways using in silico analysis
著者 (2件):
資料名:
巻: 59  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3397A  ISSN: 2211-0348  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マイクロRNA(miRNA)はmRNA分解を介して転写後遺伝子発現を調節する。結果として,それらは健康と病気の両方に重要な生物の多様な経路に影響を及ぼす。miRNAは,MSのような免疫および神経系関連疾患に対する潜在的診断,予後および治療バイオマーカーとして使用できる。患者および対照群の末梢血試料からの差次的に発現したmiRNAを,GEO2Rを用いてNCBI GEOデータセットから選択した。共通のmiRNAとそれらの関連経路をmiRNet,miRWalk,DIANA mirpath,KEGG経路を用いて分析した。標的遺伝子とその蛋白質-蛋白質相互作用もSTRINGとGeneMANIAを用いて評価した。免疫および神経シグナル伝達ネットワークのようなMS関連経路においてより重要であると決定された12の共通miRNAを見出した。これらは経路ニューロトロフィン,JAK-STAT,B細胞受容体,ErbB,MAPK,FcγR仲介食作用,ケモカイン及びT細胞受容体シグナル伝達経路を含む。さらに,標的遺伝子分析を実施し,MAPK1,PIK3CD,PIK3R1,PIK3R2,PIK3R3,PIK3R5,AKT2,SOS2,RAF1遺伝子を発見した。さらなる分析は,同定した遺伝子と関連経路が複数の点で相互作用を持ち,重複点がPI3K-Aktシグナリング経路で一般的に見出されることを示した。結論:本論文では,MS関連miRNAとそれらの関連経路に対する潜在的影響を評価した。この研究はMS病因の理解に使用でき,新しい治療法の発見のための新しいツールを提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
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