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J-GLOBAL ID：202202291888281839   整理番号：22A0444112

Chlamydomonas reinhardtiiにおける細胞表面ディスプレイシステムの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of a cell surface display system in Chlamydomonas reinhardtii

著者 (5件)： Molino Joao Vitor Dutra (University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, 8057 Zurich, Switzerland) ,  Carpine Roberta (University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, 8057 Zurich, Switzerland) ,  Gademann Karl (University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, 8057 Zurich, Switzerland) ,  Mayfield Stephen (California Center for Algae Biotechnology, Division of Biological Sciences, University of California, San Diego, CA, United States) ,  Sieber Simon (University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, 8057 Zurich, Switzerland)
資料名： Algal Research  (Algal Research)
巻： 61  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3154A  ISSN： 2211-9264  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞表面ディスプレイシステムは,細胞表面で異種蛋白質を発現するために使用されるバイオテクノロジー技術である。それらの応用は,用いた細胞系に直接依存し,また,表面表示蛋白質に対する固定点にも依存する。多くの応用に適合するために,大規模使用の経済的障壁を低減する,安価で,安全でスケーラブルな生産プラットフォームが必要である。この目的に向けて,著者らは,プロスペクティブアンカー部分にmVenusを融合することによって,緑藻類Chlamydomonasにおける3つの可能な細胞表面アンカーポイントをスクリーニングした。mVenus:アンカーを有するベクターを,mVenus蛍光のためにスクリーニングして,共焦点レーザ走査顕微鏡によって細胞局在性のためにテストした。この戦略は,MAW8GPIアンカーシグナルを用いた細胞膜の1つとGP1蛋白質を用いた細胞壁の2つの機能的アンカーの同定を可能にした。また,GP1の化学的および生物学的形質を利用して,細胞壁放出時に融合蛋白質を効率的に放出した。この研究は,細胞生物学研究およびバイオテクノロジー応用の両方を支持するCreinhardtの表面エンジニアリングに対する基礎を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  細胞壁 ,  細胞膜 ,  タンパク質 ,  緑藻類 ,  *Chlamydomonas ,  ベクター ,  融合タンパク質 ,  *Chlamydomonas reinhardtii ,  細胞生物学
準シソーラス用語： 細胞株 ,  *細胞表面 ,  低価格 ,  局在化 ,  表面ディスプレイ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Chlamydomonas reinhardtii ,  表面ディスプレイシステム ,  藻類 ,  細胞壁 ,  細胞質膜 ,  過塩素酸塩治療

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (4件)： Chlamydomonas ,  細胞表面 ,  ディスプレイ ,  開発