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J-GLOBAL ID：202202291934132518   整理番号：22A1118230

がん進行に対する倍数体巨細胞の異なる生物物理学的表現型の寄与【JST・京大機械翻訳】

Contributions of the distinct biophysical phenotype of polyploidal giant cancer cells to cancer progression

著者 (5件)： Xuan Botai (Brown University, Department of Molecular Pharmacology, Physiology, & Biotechnology, Providence, 02912, USA) ,  Ghosh Deepraj (Brown University, Department of Molecular Pharmacology, Physiology, & Biotechnology, Providence, 02912, USA) ,  Dawson Michelle R. (Brown University, Department of Molecular Pharmacology, Physiology, & Biotechnology, Providence, 02912, USA) ,  Dawson Michelle R. (Brown University, Center for Biomedical Engineering, Providence, 02912, USA) ,  Dawson Michelle R. (Brown University, School of Engineering, Providence, 02912, USA)
資料名： Seminars in Cancer Biology  (Seminars in Cancer Biology)
巻： 81  ページ： 64-72  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0473A  ISSN： 1044-579X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 倍数体巨大癌細胞(PGCC)は,ヒト腫瘍の一般的な組織学的特徴であり,特に後期と薬剤耐性癌で顕著である。異数性により与えられる染色体重複は,化学療法抵抗性および疾患再発の駆動因子であるDNA損傷耐性および複雑な腫瘍細胞核型を生じる。さらに,PGCCsは,重合アクチンおよびビメンチン中間体フィラメントの密度増加,核および細胞骨格硬化,牽引力の増加および移動持続性を含む,異なる生物物理学的表現型を生じる重要な細胞骨格特徴も示す。PGCCsが癌進行において果たす役割を強調する最近の研究にもかかわらず,腫瘍細胞のこの集団は生物物理学的特性に関してあまり特性化されていない。このレビューにおいて,著者らは,混合EMTシグネチャと同様に幹細胞性の増加のようなそれらの生体分子表現型の様々な側面について議論する。これらの特徴は,腫瘍形成と再発,および悪性癌と広く関連していた。加えて,アクチンとフィラメントビメンチンの異なるPGCC細胞骨格特徴も検討した。特に,これらのネットワークの異なる組織化が,そのサイズ増加と移動持続性の駆動を支援する。これらの知見は,これらの倍数体癌細胞の侵入能の特異的除去または軽減を可能にする潜在的治療戦略に光を当てる。最後に,PGCCsの生物物理学的および分子表現型が,癌の進行を促進するのに有利な尺度にどのように結合するかを検討し,癌の臨床治療における重要な標的を示す。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アクチン ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  *表現型 ,  薬物耐性 ,  薬物療法 ,  *倍数体 ,  *生物物理学 ,  ビメンチン ,  細胞骨格 ,  再発 ,  DNA損傷
準シソーラス用語： *腫瘍進行 ,  異数性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 化学耐性 ,  細胞力学 ,  細胞生物物理学 ,  細胞運動性 ,  多重粒子追跡

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： がん進行 ,  倍数体 ,  巨細胞 ,  生物物理学 ,  表現型