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J-GLOBAL ID：202202292005015509   整理番号：22A0473356

Mycobacterium tuberculosisに対する宿主指向療法としてのカードラン-ポリ(乳酸-Co-グリコール酸)ナノ粒子の物理化学的および生物学的評価【JST・京大機械翻訳】

Physicochemical and Biological Evaluation of Curdlan-Poly(Lactic-Co-Glycolic Acid) Nanoparticles as a Host-Directed Therapy Against Mycobacterium Tuberculosis

著者 (8件)： D’Souza S (School of Pharmacy, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Cape Town, South Africa) ,  Du Plessis SM (NRF-DST Centre of Excellence for Biomedical Tuberculosis Research, South African Medical Research Council Centre for Tuberculosis Research, Division of Molecular Biology and Human Genetics, Faculty of Medicine and Health Sciences, Stellenbosch University, Cape Town, South Africa) ,  Egieyeh S (School of Pharmacy, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Cape Town, South Africa) ,  Bekale RB (School of Pharmacy, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Cape Town, South Africa) ,  Maphasa RE (School of Pharmacy, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Cape Town, South Africa) ,  Irabin AF (School of Pharmacy, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Cape Town, South Africa) ,  Sampson SL (NRF-DST Centre of Excellence for Biomedical Tuberculosis Research, South African Medical Research Council Centre for Tuberculosis Research, Division of Molecular Biology and Human Genetics, Faculty of Medicine and Health Sciences, Stellenbosch University, Cape Town, South Africa) ,  Dube A (School of Pharmacy, Faculty of Natural Sciences, University of the Western Cape, Cape Town, South Africa)
資料名： Journal of Pharmaceutical Sciences  (Journal of Pharmaceutical Sciences)
巻： 111  号： 2  ページ： 469-478  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0260B  ISSN： 0022-3549  CODEN： JPMSAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結核原因病原体Mycobacterium tuberculosisに感染したマクロファージを活性化できるナノ粒子(NP)は,疾患に対する効果的な宿主指向治療である。本研究では,カードランをポリ(乳酸-co-グリコール酸(PLGA)に抱合し,免疫療法NPを作製した。種々の物理化学的キャラクタリゼーションを用いてカードラン-PLGA共重合体とNPを評価した。分子動力学およびシミュレーション研究を用いて,Dectin-1マクロファージ受容体を用いて,高分子およびNP上のカードラン間の相互作用を特性化した。種々のカードラン密度を有するNPを,M.tuberculosis感染RAW264.7マクロファージにおけるプロ-および抗炎症性サイトカインの産生に及ぼすそれらの影響について評価した。細胞内M.tuberculosisに対するNPの致死効果を評価した。カードラン-PLGA共重合体とNPの物理化学的キャラクタリゼーションは,カードラン-PLGA共重合体の生成の成功を示し,様々なカードラン密度(0~8%w/w)のNPは330と453nmの間のサイズを有した。モデリング研究はカードランがデクチン-1に強い親和性を有することを示した。細胞毒性アッセイは,NPが72時間にわたって非毒性であることを示した。炎症誘発性サイトカインTNF-αはNPにより有意にアップレギュレートされることを見出した。NPは72時間にわたって細胞内M.tuberculosis負荷を減少させた。これらのNPはM.tuberculosisの細胞内根絶のための有望な宿主指向療法である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： シミュレーション ,  相互作用 ,  結核 ,  受容体 ,  致死作用 ,  *結核菌 ,  親和性 ,  病原体 ,  免疫療法 ,  マクロファージ ,  細胞毒性 ,  TNFα ,  ポリ乳酸-グリコール酸 ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： *カードラン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 免疫療法と結核 ,  PLGA免疫療法ナノ粒子 ,  PLGAナノ粒子と結核 ,  宿主指向療法とナノ粒子

分類 (1件)： 多糖類  (CF10054P)

タイトルに関連する用語 (9件)： Mycobacterium ,  宿主 ,  療法 ,  カードラン ,  乳酸 ,  CO ,  グリコール酸 ,  ナノ粒子 ,  生物学的評価