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J-GLOBAL ID：202202292012340840   整理番号：22A1121811

発生時に確立された前内分泌膵島転写プログラムはヒト胆嚢上皮細胞に保持される【JST・京大機械翻訳】

A Pro-Endocrine Pancreatic Islet Transcriptional Program Established During Development Is Retained in Human Gallbladder Epithelial Cells

著者 (26件)： Joglekar Mugdha V. (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Sahu Subhshri (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Wong Wilson K.M. (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Satoor Sarang N. (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Dong Charlotte X. (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Farr Ryan J. (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Williams Michael D. (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Pandya Prapti (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Jhala Gaurang (Immunology and Diabetes Group, St. Vincent’s Institute for Medical Research, Victoria, Australia) ,  Yang Sundy N.Y. (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Chew Yi Vee (The Westmead Institute for Medical Research, Westmead Millenium Institute, University of Sydney, Westmead, New South Wales, Australia) ,  Hetherington Nicola (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia) ,  Thiruchevlam Dhan (Department of Gastroenterology, St. Vincent’s Hospital, Melbourne, Victoria, Australia) ,  Mitnala Sasikala (Surgical Gastroenterology Research, Asian Institute of Gastroenterology, Hyderabad, India) ,  Rao Guduru V. (Surgical Gastroenterology Research, Asian Institute of Gastroenterology, Hyderabad, India) ,  Reddy Duvvuru Nageshwar (Surgical Gastroenterology Research, Asian Institute of Gastroenterology, Hyderabad, India) ,  Loudovaris Thomas (Immunology and Diabetes Group, St. Vincent’s Institute for Medical Research, Victoria, Australia) ,  Hawthorne Wayne J. (The Westmead Institute for Medical Research, Westmead Millenium Institute, University of Sydney, Westmead, New South Wales, Australia) ,  Elefanty Andrew G. (Murdoch Childrens Research Institute, Parkville, Victoria, Australia) ,  Joglekar Vinay M. (Shree Seva Medical Foundation, Shirwal, India) ,  Stanley Edouard G. (Murdoch Childrens Research Institute, Parkville, Victoria, Australia) ,  Martin David (Upper Gastrointestinal Surgery, Strathfield Hospital, Strathfield, New South Wales, Australia) ,  Thomas Helen E. (Immunology and Diabetes Group, St. Vincent’s Institute for Medical Research, Victoria, Australia) ,  Tosh David (Department of Biology and Biochemistry, University of Bath, Bath, United Kingdom) ,  Dalgaard Louise T. (Section of Eukaryotic Cell Biology, Department of Science and Environment, Roskilde University, Roskilde, Denmark) ,  Hardikar Anandwardhan A. (Diabetes and Islet Biology Group, School of Medicine, Western Sydney University, Campbelltown, New South Wales, Australia)
資料名： Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology  (Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology)
巻： 13  号： 5  ページ： 1530-1553.e4  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3051A  ISSN： 2352-345X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵島β細胞はインシュリン産生のための工場である。しかし,インスリンの異所性発現もよく認識されている。胆嚢は,発達中の膵臓の隣り合う隣人である。ここでは,胆嚢が機能的インシュリン産生細胞を含むかどうかを理解することを望んだ。免疫組織化学,フローサイトメトリー,酵素結合イムノソルベントアッセイ,RNA配列決定,リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応,クロマチン免疫沈降,および機能的研究を用いて,ヒト胆嚢上皮細胞および島と同様に,発達および成体マウスを比較した。成体,マウスおよびヒト胆嚢と同様に,発達の上皮ライニングは,活発に転写し,翻訳し,パッケージし,インシュリンを放出する能力を保持する,散在した細胞を含むことを示す。ヒト胆嚢も,in vitroおよびin situでグルコースに自然に応答する能力を持つ機能的インシュリン分泌細胞を含むことを示した。特に,1型糖尿病の非肥満糖尿病(NOD)マウスモデルにおいて,著者らは,胆嚢におけるインシュリン産生細胞が自己免疫細胞によって標的でないことを観察した。興味深いことに,ヒト胆嚢では,インシュリンスプライス型がヒト膵島で観察されるが,インシュリンスプライス変異体は存在しない。まとめると,マウスおよびヒト胆嚢上皮細胞における生化学的,トランスクリプトミクスおよび機能的データは,胆嚢上皮細胞が成人生活でインシュリン産生を継続することを可能にする胆嚢と膵臓の間の進化的および発達的類似性を全体的に示す。胆嚢上皮細胞におけるインシュリン転写と翻訳を調節する機構を理解することは,1型糖尿病治療における将来の研究のガイドを助けるであろう。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  インスリン ,  *細胞 ,  *上皮 ,  *胆嚢 ,  ヒト ,  マウス ,  成体 ,  *内分泌 ,  フローサイトメトリー ,  *Langerhans島 ,  *上皮細胞 ,  免疫組織化学 ,  リアルタイムPCR法 ,  ヘキソース ,  アルドース

著者キーワード (5件)： 膵島 ,  インスリン ,  スプライス変異体 ,  胆嚢の発達 ,  分化

分類 (2件)： すい臓  (EJ06050Y) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (6件)： 内分泌 ,  膵島 ,  転写 ,  ヒト ,  胆嚢 ,  上皮細胞