スペキシンはGAL2受容体の活性化を介して骨格筋インスリン抵抗性を改善する【JST・京大機械翻訳】

Yu Mei; Yu Mei; Wang Mengyuan; Han Shiyu; Han Long; Kan Yue; Zhao Juan; Yu Xizhong; Yan Jing; Jin Yu; Zhang Zhenwen; Shang Wenbing; Fang Penghua; Fang Penghua

文献

J-GLOBAL ID：202202292090158259 整理番号：22A0570754

スペキシンはGAL2受容体の活性化を介して骨格筋インスリン抵抗性を改善する【JST・京大機械翻訳】

Spexin ameliorates skeletal muscle insulin resistance through activation of GAL2 receptor

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資料名：
巻： 917 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： B0841A ISSN： 0014-2999 CODEN： EJPHAZ 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

骨格筋はエネルギー消費とグルコース代謝に関与する主要な組織である。著者らのおよび他の研究の結果は,スペキシンが食物摂取および肥満を減少させることができるが,骨格筋のグルコース代謝に対するスペキシンの特異的代謝効果はまだ不明である。本研究の目的は,スペキシンが骨格筋における肥満誘発性インスリン抵抗性を軽減し,その基礎となる機構を探究するかどうかを調べることである。高脂肪食給餌マウスは21日間連続して50μg/kg/dのスペキシンで治療し,L6の分化した筋管を,それぞれM871(800nM)の不在または存在で12時間,スペキシン(200,400,800nM)で処理した。さらに,ガラニン2型(GAL2)受容体ノックダウン筋管を,本研究で12時間800nMのスペキシンで処理した。本知見は,スペキシンが高血糖およびグルコース不耐性ならびに高脂肪食を与えたマウスのインスリン不耐性およびインシュリン抵抗性を逆転させることを示した。さらに,スペキシンはペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γコアクチベータ1α(PGC-1α)発現及び脱アセチル化を顕著に増強し,p38マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(P38MAPK)及び蛋白質キナーゼB(AKT)活性化を介して筋管におけるグルコース輸送体4(GLUT4)発現及び輸送を誘導した。更に重要なことに,スペキシンによるグルコース消費関連遺伝子の上昇は,GAL2受容体アンタゴニストまたは筋管でのGAL2受容体のサイレンシングにより消失した。結論として,著者らの知見は,スペキシンが,主にGAL2/GLUT4シグナル経路の活性化を介して,骨格筋におけるインシュリン耐性を保護し,グルコース消費を増加させることができるという新しい洞察を提供する。したがって,スペキシンは,臨床における高血糖およびインスリン抵抗性の新しい治療標的である可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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代謝異常・栄養性疾患一般

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