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J-GLOBAL ID:202202292173296265   整理番号:22A1058249

Mycobacterium tuberculosis由来のDosR(休眠生存調節因子)レギュロン蛋白質,Rv2004c(ラフモフォロジーおよび毒性株遺伝子)の阻害剤を同定するための分子モデリングアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Molecular modeling approach to identify inhibitors of Rv2004c (rough morphology and virulent strain gene), a DosR (dormancy survival regulator) regulon protein from Mycobacterium tuberculosis
著者 (7件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 3242-3257  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5935A  ISSN: 0739-1102  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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休眠生存レギュレータ(DosR)レギュロンの一部で,Rv2004c(粗形態および毒性株遺伝子)は,結核菌の増殖および生存に必要な不可欠な蛋白質として,以前の実験研究で同定されている。この蛋白質は,免疫防御および他の膜関連事象に関連するホスホリパーゼA2活性の阻害に役割を持つと予測された。したがって,Rv2004c蛋白質の重要性を考慮して,構造に基づく薬物設計戦略に続いて,この新規標的に対する潜在的阻害剤を同定した。最初に,標的を検証するために,宿主における相同蛋白質の不在を,ヒトプロテオームに対する配列および構造類似性検索を通して検証した。次に,標的上の潜在的リガンド結合部位を同定し,亜鉛データベース分子に対する仮想スクリーニングを行った。類似体と共にトップスコアリングヒットを,Glideとのドッキング研究に対して行った。Grideヒットのドッキング錯体の結合自由エネルギーは,Schroedingerおよび分子ZINC57990006,ZINC33605742,ZINC71773467およびZINC34198774からのPrimeプログラムによって予測され,この標的に対する潜在的ヒットとして認識された。QikPropとadmetSARツールからの分子の予測薬物動態特性を分析して,ZINC34198774を有効な分子として同定した。分子動力学シミュレーション研究は,ZINC34198774がRv2004cに対する潜在的阻害剤であり得ることを確認した。したがって,本研究から得られた結果は,結核に対する新しい治療法の設計に使用できる。Ramaswamy H.Sarmaによって共用した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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微生物の生化学  ,  遺伝子発現 
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