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J-GLOBAL ID：202202292185941357   整理番号：22A0943910

明細胞腎細胞癌のゲノム:系統的レビューとMeta分析【JST・京大機械翻訳】

Genomics of Clear-cell Renal Cell Carcinoma: A Systematic Review and Meta-analysis

著者 (16件)： Bui Thi Oanh (National Cancer Hospital, Cancer Research and Clinical Trials Center, Ha Noi, Vietnam) ,  Bui Thi Oanh (Universite de Paris, INSERM, UMR_S942 MASCOT, F-75006, Paris, France) ,  Dao Van Tu (National Cancer Hospital, Cancer Research and Clinical Trials Center, Ha Noi, Vietnam) ,  Dao Van Tu (Universite de Paris, INSERM, UMR_S942 MASCOT, F-75006, Paris, France) ,  Nguyen Van Tai (National Cancer Hospital, Cancer Research and Clinical Trials Center, Ha Noi, Vietnam) ,  Nguyen Van Tai (Universite de Paris, INSERM, UMR_S942 MASCOT, F-75006, Paris, France) ,  Nguyen Van Tai (Service d’Oncologie Medicale, Assistance Publique Hopitaux de Paris, Hopital Avicenne, Bobigny, France) ,  Feugeas Jean-Paul (UMR-S1098, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, Besancon, France) ,  Feugeas Jean-Paul (Universite de Franche-Comte, Besancon, France) ,  Pamoukdjian Frederic (Universite de Paris, INSERM, UMR_S942 MASCOT, F-75006, Paris, France) ,  Pamoukdjian Frederic (Universite Sorbonne Paris Nord, Villetaneuse, France) ,  Pamoukdjian Frederic (Service de Medecine Geriatrique, Assistance Publique Hopitaux de Paris, Hopital Avicenne, Bobigny, France) ,  Bousquet Guilhem (Universite de Paris, INSERM, UMR_S942 MASCOT, F-75006, Paris, France) ,  Bousquet Guilhem (Service d’Oncologie Medicale, Assistance Publique Hopitaux de Paris, Hopital Avicenne, Bobigny, France) ,  Bousquet Guilhem (UMR-S1098, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, Besancon, France) ,  Bousquet Guilhem (Universite Sorbonne Paris Nord, Villetaneuse, France)
資料名： European Urology  (European Urology)
巻： 81  号： 4  ページ： 349-361  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0910B  ISSN： 0302-2838  CODEN： EUURAV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗血管新生治療と免疫療法は転移性腎細胞癌(RCC)の予後を有意に改善するが,多くの患者は耐性を発症し,治療失敗につながる。遺伝的腫瘍不均一性は,この耐性の主な原因である。原発腫瘍および転移から得た明細胞RCCに対するゲノムデータのメタ分析を行うために,遺伝子変異およびコピー数変化(CNAs)の有病率を評価した。1999年1月から2021年2月までの検索アルゴリズム(”Kidney Neoplasma”[Mesh]OR”Renal Cell Carcinoma”)AND(”Genomes”[Mesh]OR”Mutation”)を用いてMedlineとEmbaseライブラリーから論文を選択した。系統的レビューとMeta-Analysis(PRISMA)ステートメントのための優先報告項目に従って,批判的レビューを行った。93の出版物が,このメタ分析における包含のために選択された。著者らのメタ分析は,合計14696人の患者,14299の原発性腫瘍サンプル,および969の転移性サンプルを含んだ。原発性腫瘍と転移の比較を含む,遺伝子変異とCNAsの全体的およびサブグループの有病率を評価した。特に,転移に対し,変異有病率は,一次腫瘍と比較し,10の遺伝子に対し著しく顕著であり,研究を通しては,または,ほとんど不均一性を示さなかった。VHL突然変異有病率は,原発腫瘍で64%から転移で75%まで有意に増加した(p<0.001)。1p36.11,9p21.3,および18の染色体1p36.1,9p21.3,および18の染色体1q21.3,7q36.3,8q,および20q11.21の獲得に関して,原発性腫瘍から転移へのCNA有病率の有意な増加があった。。また,染色体1q21.3,7q36.3,8q,および20q11.21は,利得に関して,染色体1q21.3,7q36.3,8q,および20q11.21であった。CDKN2Aはp16と呼ばれ,細胞周期進行に関与し,9p21.3遺伝子座に位置し,転移試料の76%で失われた。ASXL1は20p11.21に位置し,原発腫瘍(p<0.001)の21%と比較して転移性RCCの50%で増幅され,BAP1機能に密接に関連している。これら結果は,治療目的に対する転移疾患の生物学を完全に探索するためRCC転移に対する選択的生検の付加価値を強調する。原発性腫瘍における遺伝子変異および腎臓癌における転移病変に関する文献をレビューした。すべての関連研究に対する著者らのプールされた結果は,原発腫瘍よりも転移における高レベルの変異を示した。これは,遺伝的突然変異を分析し,最も適切な治療戦略の選択を導くために,転移の生検を取り入れることの重要性を強調する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝 ,  遺伝子 ,  染色体 ,  腫瘍 ,  突然変異 ,  *ゲノム ,  免疫療法 ,  治療法 ,  生検 ,  予後 ,  コピー数 ,  治療計画 ,  血管新生 ,  *腎細胞癌 ,  遺伝子変異

著者キーワード (5件)： 腎細胞癌 ,  ゲノミクス ,  突然変異 ,  原発性腫瘍 ,  転移

分類 (2件)： 泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (5件)： 明細胞 ,  腎細胞癌 ,  ゲノム ,  系統的レビュー ,  分析