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J-GLOBAL ID：202202292294344920   整理番号：22A0798921

E3リガーゼRNF167とデユビキチナーゼSTAMBL1はmTORと癌進行を調節する【JST・京大機械翻訳】

E3 ligase RNF167 and deubiquitinase STAMBPL1 modulate mTOR and cancer progression

著者 (10件)： Wang Dong (State Key Laboratory of Membrane Biology, Institute of Molecular Medicine, College of Future Technology, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Xu Chenchen (State Key Laboratory of Membrane Biology, Institute of Molecular Medicine, College of Future Technology, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Yang Wenyu (Yuan Pei College, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Chen Jie (State Key Laboratory of Membrane Biology, Institute of Molecular Medicine, College of Future Technology, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Ou Yuhui (State Key Laboratory of Membrane Biology, Institute of Molecular Medicine, College of Future Technology, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Guan Yuanyuan (State Key Laboratory of Membrane Biology, Institute of Molecular Medicine, College of Future Technology, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Guan Jialiang (PKU-Tsinghua-NIBS Graduate Program, Academy for Advanced Interdisciplinary Studies, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Liu Ying (State Key Laboratory of Membrane Biology, Institute of Molecular Medicine, College of Future Technology, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Liu Ying (Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China) ,  Liu Ying (Beijing Advanced Innovation Center for Genomics, Beijing 100871, China)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 82  号： 4  ページ： 770-784.e9  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： mTOR複合体1(mTORC1)は,アミノ酸を含む栄養素のアベイラビリティと細胞代謝を調節する必須の代謝ハブである。セトリン2はロイシン状態シグナルをmTORC1に伝達するサイトゾルロイシンセンサとして同定されている。本研究では,ロイシン利用性に応答して,Sestriin2のポリユビキチン化レベルを制御するために協調して機能する,E3ユビキチンリガーゼRINGフィンガー蛋白質167(RNF167)と脱ユビキチン化STAMBPL1を同定した。セトリン2のユビキチン化はGATOR2との相互作用を促進し,mTORC1シグナル伝達を阻害する。バイオインフォマティクス解析は,胃および結腸直腸腫瘍におけるRNF167発現の減少とSTAMBPL1発現の増加を明らかにした。ヒト結腸癌細胞株におけるSTAMBPL1のノックアウトまたはヘテロ接合STAMBPL1変異の補正は,異種移植腫瘍増殖を抑制する。最後に,STAMBPL1-Sestrin2相互作用を阻害する細胞透過性ペプチドはmTORC1を阻害し,癌治療の有望な選択肢を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  栄養素 ,  結腸 ,  腫瘍 ,  ヒト ,  異種移植 ,  サイトゾル ,  細胞情報伝達 ,  腫瘤形成 ,  *ユビキチン化 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  分枝鎖アミノ酸
準シソーラス用語： *腫瘍進行 ,  ポリユビキチン化 ,  *脱ユビキチン化酵素 ,  mTORC1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： mTOR ,  ユビキチン化 ,  アミノ酸センシング ,  セストリン2 ,  結腸直腸癌 ,  腫瘍形成

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： ロイシン

タイトルに関連する用語 (5件)： E3リガーゼ ,  デユビキチナーゼ ,  mTOR ,  癌進行 ,  調節