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J-GLOBAL ID：202202294017126722   整理番号：22A1023645

抗FcαRIモノクローナル抗体はIgA自己抗体媒介疾患を解決する【JST・京大機械翻訳】

Anti-FcαRI Monoclonal Antibodies Resolve IgA Autoantibody-Mediated Disease

著者 (13件)： Bos Amelie (1Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Amsterdam, Netherlands) ,  Aleyd Esil (1Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Amsterdam, Netherlands) ,  van der Steen Lydia P. E. (1Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Amsterdam, Netherlands) ,  Winter P. J. (1Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Amsterdam, Netherlands) ,  Heemskerk Niels (1Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Amsterdam, Netherlands) ,  Pouw Stephan M. (1Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Amsterdam, Netherlands) ,  Boon Louis (2Reseach and Development, JJP Biologics, Warsaw, Poland) ,  Musters Rene J. P. (3Department of Physiology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Amsterdam, Netherlands) ,  Bakema Jantine E. (4Department of Otolaryngology/Head-Neck Surgery, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Amsterdam, Netherlands) ,  Sitaru Cassian (5Department of Dermatology, University of Freiburg, Freiburg, Germany) ,  Cogne Michel (6Department of Immunology, University of Limoges, Limoges, France) ,  van Egmond Marjolein (1Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Research Institute of Amsterdam Institute for Infection and Immunity, Amsterdam, Netherlands) ,  van Egmond Marjolein (7Department of Surgery, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Amsterdam, Netherlands)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 732977  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫グロブリンA(IgA)は粘膜免疫の非炎症性調節因子として一般的に考えられており,腸内微生物叢の多様化におけるその重要性はますます認められている。IgA自己抗体はいくつかの自己免疫または慢性炎症性疾患で見出されているが,病態生理におけるそれらの役割は不良である。IgAは免疫細胞上でFc受容体FcαRIと相互作用する。ヒトIgAを産生し,ヒトFcαRIを発現する遺伝子改変マウスを用い,ヒト疾患線形IgA水疱症(LABD)に近接する,新しいIgA自己免疫性ブリスタリングモデルを確立した。硝子体内顕微鏡検査は,IgA抗コラーゲンXVII,LABDにおける自己抗原の存在が,好中球活性化と血管から皮膚組織への血管外漏出をもたらすことを示した。抗コラーゲンXVII IgAへの連続曝露は,大量の好中球蓄積,重度の組織損傷およびブリスタ形成を誘導した。重要なことに,抗FcαRIモノクローナル抗体による治療は,疾患を予防するだけでなく,既存の炎症と組織損傷を解決できた。まとめると,著者らのデータはIgA自己抗体媒介疾患における好中球FcαRIの新しい役割を明らかにし,慢性炎症と組織損傷を解決するための有望な新しい治療標的としてFcαRIを同定する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  血管 ,  炎症 ,  ヒト ,  自己免疫 ,  病態生理 ,  *免疫グロブリンA ,  好中球 ,  *モノクローナル抗体 ,  *自己抗体 ,  水疱 ,  トランスジェニックマウス ,  自己抗原
準シソーラス用語： 慢性炎症 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： FcαRI ,  CD89 ,  IgA ,  好中球 ,  LABD

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

引用文献 (52件)：

• Pabst O, Slack E. IgA and the Intestinal Microbiota: The Importance of Being Specific. Mucosal Immunol (2020) 13(1):12-21. doi: doi: 10.1038/s41385-019-0227-4
• Huus KE, Petersen C, Finlay BB. Diversity and Dynamism of IgA-Microbiota Interactions. Nat Rev Immunol (2021) 21:514-25. doi: doi: 10.1038/s41577-021-00506-1
• Nakajima A, Vogelzang A, Maruya M, Miyajima M, Murata M, Son A, et al. IgA Regulates the Composition and Metabolic Function of Gut Microbiota by Promoting Symbiosis Between Bacteria. J Exp Med (2018) 215(8):2019-34. doi: doi: 10.1084/jem.20180427
• Kabbert J, Benckert J, Rollenske T, Hitch TCA, Clavel T, Cerovic V, et al. High Microbiota Reactivity of Adult Human Intestinal IgA Requires Somatic Mutations. J Exp Med (2020) 217(11):1-14. doi: doi: 10.1084/jem.20200275
• Sterlin D, Fadlallah J, Adams O, Fieschi C, Parizot C, Dorgham K, et al. Human IgA Binds a Diverse Array of Commensal Bacteria. J Exp Med (2020) 217(3):1-17. doi: doi: 10.1084/jem.20181635

タイトルに関連する用語 (5件)： RI ,  モノクローナル抗体 ,  IgA ,  自己抗体 ,  疾患