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J-GLOBAL ID：202202294133645979   整理番号：22A0567815

可能性のあるCOVID-19薬物候補:ジエチル2-(3-メチル-2-オキソキノキサリン-1(2H)-イル)アセチル)ヒドラゾノ)マロナート:新規結晶構造,HSA/DFT/XRDおよび細胞毒性の無秩序独立分子のドッキング)【JST・京大機械翻訳】

A possible potential COVID-19 drug candidate: Diethyl 2-(2-(2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetyl)hydrazono)malonate: Docking of disordered independent molecules of a novel crystal structure, HSA/DFT/XRD and cytotoxicity

著者 (7件)： Missioui Mohcine (Laboratory of Medicinal Chemistry, Drug Sciences Research Center, Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohammed V University in Rabat, Morocco) ,  Said Musa A. (College of Science, Taibah University, PO Box 30002, Al-Madinah Al Munawarah, 1417, Saudi Arabia) ,  Demirtas Guenes (Ondokuz Mayis University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Physics, 55139 Samsun, Turkey) ,  Mague Joel T. (Department of Chemistry, Tulane University, New Orleans, LA 70118, USA) ,  Al-Sulami Ahlam (Department of Chemistry, College of Science, University of Jeddah, Jeddah 21589, Saudi Arabia) ,  Al-Kaff Nadia S. (College of Science, Taibah University, PO Box 30002, Al-Madinah Al Munawarah, 1417, Saudi Arabia) ,  Ramli Youssef (Laboratory of Medicinal Chemistry, Drug Sciences Research Center, Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohammed V University in Rabat, Morocco)
資料名： Arabian Journal of Chemistry  (Arabian Journal of Chemistry)
巻： 15  号： 2  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3189A  ISSN： 1878-5352  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,新規ジエチル2-(2-3-メチル-2-オキソキノキサリン-1(2H)-イル)アセチル)ヒドラゾノ)マロナート(MQOAHM))の合成,キャラクタリゼーションおよび重要性を報告した。無秩序MQOAHMの2つの独立した分子構造を,それぞれ0.596(3)/0.404(3),MQOAHM(a)およびMQOAHM(b)の比率におけるXRD-単結晶解析によって確立した。MQOAHMを種々の分光ツールESI-MS,IR,1H&13C NMR分析により特性化した。密度汎関数理論(DFT)法,B3LYP,6-311++G(d,p)基底関数系を用いて,MQOAHM分子を最適化した。得られた理論的構造と実験的構造を互いに重ね合わせ,それらの間の相関を計算した。最高Occuped分子軌道(HOMO)と最低非占有分子軌道(LUMO)を作成し,これらの軌道間のエネルギーギャップを計算した。分子間相互作用を解析するために,分子静電ポテンシャル(MEP)とHirshfeld表面分析を研究した。公正な比較研究のために,標題化合物の2つの形を,正確に同じ条件下で18の承認薬とN3と共にドッキングした。7BQYに対する無秩序分子構造の結合スコアはMQOAHM(a)とMQOAHM(b)に対してそれぞれ-7.0と-6.9kcal/mol-1であった。両型は,ほぼ同一の重畳構造とスコアを示し,本研究では,分子の無秩序が明らかな効果を持たないことを示した。分子の高結合スコアは,配位子と受容体活性アミノ酸残基間の多重水素結合と疎水性相互作用に起因した。ここでは,Silico分子ドッキングアプローチにおける自由エネルギーを用いることの目的は,広範囲の承認された薬物および十分に確立されたリガンドN3と比較して,標題分子をランク付けすることである。本研究で使用したすべての分子の結合スコアは-9.9~-4.5kcal/mol-1の範囲であった。これらの結果は,このマロン酸塩に基づくリガンドが,COVID-19のための可能な治療薬の文脈において,さらなる研究に値することを示唆する。本研究では,Cheap計算技術,PASS,Way2薬物およびADMET,オンラインソフトウェアツールを用いて,標題化合物の潜在的生物活性および細胞毒性を明らかにした。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *X線回折 ,  *結晶構造 ,  最適化 ,  水素結合 ,  畳込み ,  単結晶 ,  分子構造 ,  *ドッキング ,  計算 ,  多重化 ,  生物活性 ,  LUMO ,  密度汎関数法 ,  アミノ酸残基 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物

著者キーワード (8件)： マロン酸塩系キノキサリン ,  結晶構造 ,  COVID-19 ,  DFT ,  in silico分子ドッキング ,  Hirshfeld表面分析(HSA) ,  ADMET ,  PASS

分類 (1件)： 分子の電子構造  (BH05010Q)

物質索引 (1件)： キノキサリン

タイトルに関連する用語 (13件)： 可能性 ,  COVID-19 ,  薬物 ,  ジエチル ,  マロナート ,  結晶構造 ,  HSA ,  DFT ,  XRD ,  細胞毒性 ,  無秩序 ,  分子 ,  ドッキング