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J-GLOBAL ID：202202294207612999   整理番号：22A0452646

新しいフタルイミドおよびチアゾリジン誘導体の合成と生物活性【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and biological activities of new phthalimide and thiazolidine derivatives

著者 (11件)： Santos Flaviana A. (Laboratory for Immunomodulation and New Therapeutic Approaches, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  Almeida Marcel L. (Laboratory for Planning and Drug Synthesis, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  Silva Vitor A. S. (Laboratory for Immunomodulation and New Therapeutic Approaches, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  Viana Douglas C. F. (Laboratory for Planning and Drug Synthesis, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  Pereira Michelly C. (Laboratory for Immunomodulation and New Therapeutic Approaches, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  Lucena Andre S. L. (Laboratory for Immunomodulation and New Therapeutic Approaches, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  Pitta Maira G. R. (Laboratory for Immunomodulation and New Therapeutic Approaches, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  Galdino-Pitta Marina R. (Laboratory for Planning and Drug Synthesis, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  de Melo Rego Moacyr J. B. (Laboratory for Immunomodulation and New Therapeutic Approaches, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  da Rocha Pitta Ivan (Laboratory for Immunomodulation and New Therapeutic Approaches, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil) ,  da Rocha Pitta Ivan (Laboratory for Planning and Drug Synthesis, Federal University of Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil)
資料名： Medicinal Chemistry Research  (Medicinal Chemistry Research)
巻： 31  号： 1  ページ： 108-119  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0700A  ISSN： 1054-2523  CODEN： MCREEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 異なる標的と薬局核の組み合わせは,癌治療の改善を目的とする新薬の開発の戦略である。一連の10の新規フタルイミド-チアゾリジン-2-4-ジオン誘導体を2つの異なる合成経路で合成した。癌細胞に対する抗腫瘍活性により,化合物を試験し,in vitroで評価した。細胞周期分析とクローン原性アッセイも行った。合成したFT-12化合物(9j)はPanc-1,Sk-mel-28およびPC-3細胞に対して抗増殖活性を示した。FT-12は新しいクローンを形成する能力を低下させ,細胞周期の不可逆性を引き起こし,S期で停止を誘導した。さらに,化合物(FT-12)は壊死とアポトーシスを誘導した。結果は,フタルイミド-チアゾリジン誘導体が癌治療において有用であり,有望な候補として化合物FT-12(9j)を強調することを示唆する。しかし,その生存率を確認するためには,より多くの研究が実施されなければならない。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  腫瘍細胞 ,  細胞周期 ,  *生物活性 ,  生存率 ,  クローン ,  in vitro実験 ,  アポトーシス ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： S期 ,  癌治療 ,  PC-3細胞 ,  抗増殖活性 ,  合成経路 ,  細胞周期解析 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 癌 ,  細胞死 ,  フタルイミド ,  チアゾリジン ,  医薬品化学 ,  治療革新

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： チアゾリジン

タイトルに関連する用語 (3件)： フタルイミド ,  チアゾリジン誘導体 ,  生物活性