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J-GLOBAL ID:202202296014929038   整理番号:22A0464093

イタリアの中等度重度乾癬における生物学的治療の現実世界の証拠: イタリアにおけるプラーク乾癬に対するCANOVA(生物学的treAtmeNts)の結果: 実生活臨床診療研究の客観的縦断的研究(Observational Longitary Study of Real-Life Clinical Practice Study)研究の ob的縦断的研究(Observational Longitary Study of Real-Life Clinical Practice Study)の研究【JST・京大機械翻訳】

Real-world evidence of biologic treatments in moderate-severe psoriasis in Italy: Results of the CANOVA (EffeCtiveness of biologic treAtmeNts for plaque psOriasis in Italy: An obserVAtional longitudinal study of real-life clinical practice) study
著者 (39件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: e15166  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2548A  ISSN: 1396-0296  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:イタリアにおけるプラークpsOrosisに対する生物学的treAtmeNtsの有効性は,中等度重度乾癬のイタリア患者における生物学的製剤の有効性の実世界証拠の提供を目的とした。17のイタリアの皮膚科診療所において実施した観察的,後方前向きコホート研究であった。24週から24カ月前に生物学的治療を開始した中等度-重度プラーク乾癬の成人患者を含めた。登録の6か月後の追跡調査訪問で,各患者は少なくとも12か月の観察があった。第1の目的は,生物学的治療開始から16/24/52週後に臨床反応率(PASI 75)を記述することであった。二次転帰は,持続的反応,生活の質および治療満足度であった。669人の適格患者(64%の男性)のうち,18.6年(SD13.2)の初診以来,乾癬の平均期間にもかかわらず,52%は生物学的製剤にナイーブであった。最も頻繁に処方された生物学的製剤はセクキヌマブ(41%),ウステキヌマブ(25%),TNF-阻害剤(22%)およびイキセキズマブ(12%)であった。PASI 75は,患者の86%(CI:82%~89%)が16週,90%(87%~93%)が24週,91%(89%~94%)が52週で達成された。PASI 90とPASI 100を52週で達成した患者は,それぞれ75%(71%~79%)と53%(49%~57%)であった。治療開始から1年後の持続性PASI 75応答は,患者の78%(74%-82%)によって達成された。平均DLQI総スコアは登録時に2.3(SD3.9)であり,最終訪問で1.8(3.6)に減少した。治療満足度の高レベルは,研究期間にわたって患者によって表された。この大きな実世界研究は,乾癬患者における生物学的製剤の良好な有効性と受容性を臨床診療で確認する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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皮膚疾患の薬物療法 

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