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J-GLOBAL ID：202202296436658461   整理番号：22A0944808

ヒトファルネシルトランスフェラーゼβサブユニットのプロモーターの特性化およびその発現に対する転写因子OCT-1の影響【JST・京大機械翻訳】

Characterization of the promoter of the human farnesyltransferase beta subunit and the impact of the transcription factor OCT-1 on its expression

著者 (8件)： Verhasselt Henning (Institute of Pharmacogenetics, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen, 45147 Essen, Germany) ,  Stelmach Patrick (Institute of Pharmacogenetics, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen, 45147 Essen, Germany) ,  Domin Marie (Institute of Pharmacology and Toxicology, Center for Biomedical Education and Research (ZBAF), School of Medicine, Faculty of Health, Witten/Herdecke University, 58453 Witten, Germany) ,  Jung Dominik (Institute of Pharmacology and Toxicology, Center for Biomedical Education and Research (ZBAF), School of Medicine, Faculty of Health, Witten/Herdecke University, 58453 Witten, Germany) ,  Hagemann Anna (Institute of Pharmacology and Toxicology, Center for Biomedical Education and Research (ZBAF), School of Medicine, Faculty of Health, Witten/Herdecke University, 58453 Witten, Germany) ,  Manthey Iris (Institute of Pharmacogenetics, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen, 45147 Essen, Germany) ,  Bachmann Hagen S. (Institute of Pharmacogenetics, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen, 45147 Essen, Germany) ,  Bachmann Hagen S. (Institute of Pharmacology and Toxicology, Center for Biomedical Education and Research (ZBAF), School of Medicine, Faculty of Health, Witten/Herdecke University, 58453 Witten, Germany)
資料名： Genomics  (Genomics)
巻： 114  号： 2  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0422A  ISSN： 0888-7543  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ファルネシルトランスフェラーゼ(FTase)はファルネシル基の翻訳後修飾を触媒することにより細胞膜と相互作用する約100の蛋白質を可能にする。ファルネシル化蛋白質は,FTaseのヘテロ二量体のβサブユニットに対する重要な機能および阻害剤を提供し,臨床および前臨床試験で集中的に研究されている。しかし,βサブユニットの転写調節についてはほとんど知られていない。ヒトFTaseβサブユニット遺伝子(FNTB)の調べたプロモーター領域は,HEK-293およびHeLa細胞において有意な基底プロモーター活性を示した。コアプロモーターを-165から-74に配置できた。転写因子OCT-1の10の潜在的結合部位を検出した。EMSA超シフト実験を用いて3つを確認した。OCT-1過剰発現とノックダウンは,FNTB発現の重要な調節因子として確認した。これら結果は,FNTB/OCT-1調節,その阻害剤と結腸癌または糖尿病の両方により影響される疾患に関する更なる研究の基礎を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  アルキル化 ,  HeLa細胞 ,  細胞膜 ,  タンパク質 ,  糖尿病 ,  ヒト ,  結合部位 ,  *サブユニット ,  遺伝的調節 ,  *プロモーター領域 ,  *アルキル(アリール)トランスフェラーゼ ,  遺伝子発現 ,  *転写因子 ,  翻訳後修飾
準シソーラス用語： *ファルネシルトランスフェラーゼ ,  ファルネシル化 ,  *βサブユニット ,  転写調節 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： FNTB ,  ファルネシルトランスフェラーゼ ,  OCT-1 ,  規制 ,  プロモーターのキャラクタリゼーション

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  ファルネシルトランスフェラーゼ ,  βサブユニット ,  プロモーター ,  特性化 ,  発現 ,  転写因子 ,  Oct-1