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J-GLOBAL ID:202202297099393895   整理番号:22A0451411

N-アセチルシステインはベンゾ[a]ピレン誘発急性肺損傷時の肺炎症反応を軽減する【JST・京大機械翻訳】

N-acetylcysteine alleviates pulmonary inflammatory response during benzo[a]pyrene-evoked acute lung injury
著者 (12件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 3474-3486  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4325A  ISSN: 0944-1344  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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代表的な多環芳香族炭化水素であるベンゾ[a]ピレン(BaP)は自動車排出と汚染大気に広く存在する。本研究は,BaP誘発急性肺損傷(ALI)中の肺炎症を記述することを目的とした。対照を除くすべてのマウスは,単一用量のBaP(マウス当たり90μg)で気管内注射された。肺胞構造は損傷し,肺間質と小気道周囲に多数の炎症細胞浸潤を伴った。気道壁面積と平均線形切片はBaP曝露マウス肺で減少した。対照的に,気道壁厚と破壊指数はBaP曝露マウス肺で上昇した。Tnf-α,Il-1β,Il-6,Mip-2,KcとMcp-1のようないくつかの炎症遺伝子は,マウス肺でアップレギュレートされた。リン酸化IκBαはBaP曝露マウス肺で上昇した。NF-κB p65とp50の核移行は,BaP曝露マウス肺で観察できた。JNK,ERK1/2およびp38を含むMAPK経路のいくつかの分子は,マウス肺で活性化された。興味深いことに,抗酸化剤であるN-アセチルシステイン(NAC)による前処理は,BaP誘発ALIを軽減した。さらに,NACはマウス肺におけるBaP誘発炎症細胞浸潤およびA549細胞における炎症遺伝子アップレギュレーションを減弱した。さらに,NACはA549細胞とマウス肺におけるBaP誘導NF-κB活性化を減弱した。これらの結果は,NACがBaP誘発ALI中の肺炎症反応を軽減することを示唆する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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呼吸器の基礎医学 
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