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J-GLOBAL ID：202202297565377412   整理番号：22A1019411

Rett症候群における興奮と阻害不均衡【JST・京大機械翻訳】

Excitation and Inhibition Imbalance in Rett Syndrome

著者 (1件)： Li Wei (Department of Neurobiology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, United States)
資料名： Frontiers in Neuroscience (Web)  (Frontiers in Neuroscience (Web))
巻： 16  ページ： 825063  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7087A  ISSN： 1662-453X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経回路における励起/阻害(E/I)バランスの消失は,多くの神経発達障害における一般的な神経病理学的特徴として出現している。Rett症候群(RTT)は,世界的に1:10,000-15000人の女性に影響する一般的な神経発達障害であり,メチル-CpG結合蛋白質-2(Mecp2)遺伝子の機能喪失変異に起因する。E/I不均衡は,立体型手運動,障害運動協調,呼吸不規則性,発作および学習/記憶機能障害を含む,多様なRTT神経学的症状に基本的な,主要な細胞およびシナプスの特徴として認識されている。RTTにおけるE/Iバランスは,均一には変化しないが,脳領域および細胞型特異性を示す。本レビューでは,分子および細胞レベルでの脳領域におけるE/Iバランスの消失に関する現在の理解について詳述した。さらに,基礎となる細胞機構が適切なE/I比の障害に寄与する方法について述べた。最後に,著者はRTTに対する現在の薬理学的 innervat学とE/Iバランスの修正におけるそれらの役割について議論する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 励起 ,  学習 ,  遺伝子 ,  *興奮 ,  細胞 ,  シナプス ,  タンパク質 ,  神経系疾患 ,  機能障害 ,  薬理学 ,  発作 ,  *Rett症候群
準シソーラス用語： 結合蛋白質 ,  CpG ,  神経病理 ,  神経発達障害 ,  細胞型 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 興奮/阻害バランス ,  MeCP2 ,  Rett症候群 ,  シナプス伝達 ,  神経発達障害

分類 (5件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  精神障害  (GR03000A) ,  神経系の診断  (GN02000H) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (193件)：

• Abdala A. P., Dutschmann M., Bissonnette J. M., Paton J. F. (2010). Correction of respiratory disorders in a mouse model of Rett syndrome. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 18208-18213. doi: 10.1073/pnas.1012104107
• Adams I., Yang T., Longo F. M., Katz D. M. (2020). Restoration of motor learning in a mouse model of Rett syndrome following long-term treatment with a novel small-molecule activator of TrkB. Dis. Models Mech. 13:dmm044685. doi: 10.1242/dmm.044685
• Altar C. A., Whitehead R. E., Chen R., Wörtwein G., Madsen T. M. (2003). Effects of electroconvulsive seizures and antidepressant drugs on brain-derived neurotrophic factor protein in rat brain. Biol. Psychiatry 54 703-709. doi: 10.1016/s0006-3223(03)00073-8
• Amir R. E., Van den Veyver I. B., Wan M., Tran C. Q., Francke U., Zoghbi H. Y. (1999). Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2. Nat. Genet. 23 185-188. doi: 10.1038/13810
• Armstrong D. D. (2005). Neuropathology of Rett syndrome. J. Child Neurol. 20 747-753. doi: 10.1177/08830738050200090901

タイトルに関連する用語 (4件)： Rett症候群 ,  興奮 ,  阻害 ,  均衡