【請求項1】 有効量のクレミゾール、または肝臓中のCYP450酵素によって生成されるクレミゾール代謝産物を含む、肝臓癌と診断されている対象を治療するための薬学的組成物であって、クレミゾール代謝産物が、M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7、M8、M10、M11、M12、M13、M14、M15、M16、M17、またはM18より選択される、薬学的組成物: ここで、M1はであるか、またはその薬学的に許容される塩であり;M2はであるか、またはその薬学的に許容される塩であり;M3およびM11はそれぞれであるか、またはその薬学的に許容される塩であり、式中、 M3においてR1はHであり、 M11においてR1はOHであり;M4、M14、およびM15は、それぞれであるか、またはその薬学的に許容される塩であり、式中、 M4においてR1はOHであり、M14においてR1はO-グルクロニドであり、 M15においてR1はO-gluc(ラクタム)であり;M5、M8、およびM17は、それぞれであるか、またはその薬学的に許容される塩であり、式中、M5においてR1およびR2はHであり、M8においてR1はOHであり、かつR2はHであり、M17においてR1はHであり、かつR2はglucであり;M6はであるか、またはその薬学的に許容される塩であり、M7、M16、およびM18は、それぞれであるか、またはその薬学的に許容される塩であり、式中、 M7においてR1およびR2はHであり、 M16においてR1はHであり、かつR2はO-glucであり、 M18においてR1はO-glucであり、かつR2はOHであり;M10およびM13は、それぞれであるか、またはその薬学的に許容される塩であり、式中、 M10においてR1はO-であり、 M13においてR1はglucであり;M12はであるか、またはその薬学的に許容される塩であり;M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7、M8、M10、M11、M12、M13、M14、M15、M16、M17、またはM18において、Rはである。
A61K 31/4184 ( 200 6.01)
, A61P 1/16 ( 200 6.01)
, A61P 35/00 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
, A61P 29/00 ( 200 6.01)
, A61P 1/18 ( 200 6.01)
, A61P 1/04 ( 200 6.01)
, A61P 19/02 ( 200 6.01)
, A61P 17/00 ( 200 6.01)
, A61P 11/06 ( 200 6.01)
, A61P 7/06 ( 200 6.01)
, A61P 37/08 ( 200 6.01)
, A61P 21/00 ( 200 6.01)
, A61K 31/155 ( 200 6.01)
, A61K 31/4439 ( 200 6.01)
, A61K 31/517 ( 200 6.01)
, A61K 31/455 ( 200 6.01)
, A61K 31/427 ( 200 6.01)
, A61K 31/5377 ( 200 6.01)
, A61K 31/4706 ( 200 6.01)
, A61K 38/21 ( 200 6.01)
, A61K 31/165 ( 200 6.01)
, A61K 31/4412 ( 200 6.01)
, A61K 31/497 ( 200 6.01)
, A61K 31/357 ( 200 6.01)
, A61K 31/522 ( 200 6.01)
, A61K 31/506 ( 200 6.01)
, A61K 31/675 ( 200 6.01)
, A61K 45/00 ( 200 6.01)