特許

J-GLOBAL ID：202203011014087664

癌細胞の成長抑制効果を示す新規なピリミジン誘導体及びそれを含む薬剤学的組成物

発明者： スン-ウン・キム ,  スンホ・イ ,  レンガサミー・ラジェシュ ,  デ・ホ・カン ,  ヒョン・チョル・リュ ,  ジェ-スン・キム ,  サンリュル・イ ,  キョン・チョル・キム ,  ジン・キョン・ロ ,  ジェ・チョル・イ
出願人/特許権者： オンコビクス・カンパニー・リミテッド
代理人 (3件)： 村山 靖彦 ,  実広 信哉 ,  阿部 達彦
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：KR2018015437
特許番号：特許第7036939号
出願日： 2018年12月06日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 下記化学式1で表される化合物またはその塩: 前記式中、 X及びYは、それぞれ独立に、CHまたは窒素であり、ただし、X及びYは同時にCHではなく、R1は、C1~C4のアルキル基、C3~C6のシクロアルキル基、CF3、またはジメチルアミン基であり、 R2は、C1~C4のアルキル基であり、 R3は、水素またはハロゲン基であり、 R4は、水素、ハロゲン基、CN、CF3、C1~C4のアルキル基またはアミノカルボニル基であり、 R5は、水素またはC1~C4のアルキル基であり、 R6は、C1~C4のアルキル基であり、 R7は、水素、1つ以上のC1~C4のアルキル基で置換されたアミン基またはC1~C4のアルキル基で置換もしくは非置換のピペラジニル基であり、または、R4及びR5は、連結されてピロール、イミダゾール又はチオフェンを形成することができ、Yが窒素の場合、R7は、1つ以上のC1~C4のアルキル基で置換されたアミン基またはC1~C4のアルキル基で置換もしくは非置換のピペラジニル基ではない。

IPC (8件)：

C07D 401/12 ( 200 6.01) ,  A61K 31/506 ( 200 6.01) ,  C07D 487/04 ( 200 6.01) ,  A61K 31/52 ( 200 6.01) ,  A61K 31/519 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  C07D 495/04 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01)

FI (9件)：

C07D 401/12 CSP ,  A61K 31/506 ,  C07D 487/04 144 ,  A61K 31/52 ,  A61K 31/519 ,  C07D 487/04 140 ,  A61P 35/00 ,  C07D 495/04 105 Z ,  A61P 43/00 111