特許

J-GLOBAL ID：202203013776946500

TLR阻害性オリゴヌクレオチドおよびそれらの使用

発明者： 江指 永二 ,  石田 晃司 ,  細澤 拓美 ,  奥山 めぐみ ,  小瀧 歩
出願人/特許権者： SBIバイオテック株式会社
代理人 (1件)： 特許業務法人 津国
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：JP2016088418
特許番号：特許第7079495号
出願日： 2016年12月22日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 完全にホスホロチオエート化されたオリゴデオキシヌクレオチドと比較して、血清中のヌクレアーゼに対する安定性を維持しつつ、in vivo毒性を抑えたオリゴデオキシヌクレオチドの製造方法であって、 前記オリゴデオキシヌクレオチドの配列が、式5’-CxTy(CCT)nCm-3’{式中、nは5~16から選択される整数であり、xは整数0または1を表し、yは整数0(x=0である場合のみ)または1(xは0または1のいずれかであり得る)を表し、かつ、mは0、1または2である}であり、 ヌクレオチド間が完全にホスホロチオエート化されたオリゴデオキシヌクレオチドのストレッチであるCCTCCTCCT、CTCCTCCTCまたはTCCTCCTCCおよび/またはそれらの末端切断誘導体の、間をホスホジエステル結合により連結するように構成してオリゴデオキシヌクレオチドを製造すること、及び 前記製造されたオリゴデオキシヌクレオチドの血清中のヌクレアーゼに対する安定性を検出すること、並びに前記製造されたオリゴデオキシヌクレオチドのin vivo毒性を検出することを含む 方法。

IPC (25件)：

C12N 15/117 ( 201 0.01) ,  C12N 15/63 ( 200 6.01) ,  C12N 15/86 ( 200 6.01) ,  A61K 31/7125 ( 200 6.01) ,  A61P 37/06 ( 200 6.01) ,  A61P 1/04 ( 200 6.01) ,  A61P 1/16 ( 200 6.01) ,  A61P 3/10 ( 200 6.01) ,  A61P 7/00 ( 200 6.01) ,  A61P 9/10 ( 200 6.01) ,  A61P 13/12 ( 200 6.01) ,  A61P 11/00 ( 200 6.01) ,  A61P 11/06 ( 200 6.01) ,  A61P 17/06 ( 200 6.01) ,  A61P 19/02 ( 200 6.01) ,  A61P 19/04 ( 200 6.01) ,  A61P 19/08 ( 200 6.01) ,  A61P 21/00 ( 200 6.01) ,  A61P 25/00 ( 200 6.01) ,  A61P 25/02 ( 200 6.01) ,  A61P 25/04 ( 200 6.01) ,  A61P 27/02 ( 200 6.01) ,  A61P 29/00 ( 200 6.01) ,  A61P 31/00 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01)

FI (25件)：

C12N 15/117 ZNA Z ,  C12N 15/63 Z ,  C12N 15/86 Z ,  A61K 31/712 ,  A61P 37/06 ,  A61P 1/04 ,  A61P 1/16 ,  A61P 3/10 ,  A61P 7/00 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 13/12 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/04 ,  A61P 19/08 ,  A61P 21/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/02 ,  A61P 25/04 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 31/00 ,  A61P 43/00 111