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J-GLOBAL ID：202302211873345793   整理番号：23A2032522

単球/マクロファージ由来IGF-1はマウス骨格筋再生を組織化し,オートクリン分極を調節する【JST・京大機械翻訳】

Monocyte/Macrophage-derived IGF-1 Orchestrates Murine Skeletal Muscle Regeneration and Modulates Autocrine Polarization

著者 (13件)： Tonkin Joanne (Mouse Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Monterotondo, Rome, Italy) ,  Tonkin Joanne (National Heart and Lung Institute, Imperial College London, London, UK) ,  Temmerman Lieve (Mouse Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Monterotondo, Rome, Italy) ,  Temmerman Lieve (Current address: Department of Pathology, Maastricht University (CARIM), Maastricht, The Netherlands) ,  Sampson Robert D (National Heart and Lung Institute, Imperial College London, London, UK) ,  Gallego-Colon Enrique (National Heart and Lung Institute, Imperial College London, London, UK) ,  Barberi Laura (Institute Pasteur Cenci-Bolognetti, DAHFMO-Unit of Histology and Medical Embryology, IIM, Sapienza University of Rome, Rome, Italy) ,  Bilbao Daniel (Mouse Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Monterotondo, Rome, Italy) ,  Schneider Michael D (National Heart and Lung Institute, Imperial College London, London, UK) ,  Musaro Antonio (Institute Pasteur Cenci-Bolognetti, DAHFMO-Unit of Histology and Medical Embryology, IIM, Sapienza University of Rome, Rome, Italy) ,  Rosenthal Nadia (Mouse Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Monterotondo, Rome, Italy) ,  Rosenthal Nadia (National Heart and Lung Institute, Imperial College London, London, UK) ,  Rosenthal Nadia (Australian Regenerative Medicine Institute/EMBL Australia, Monash University, Melbourne, Australia)
資料名： Molecular Therapy  (Molecular Therapy)
巻： 23  号： 7  ページ： 1189-1200  発行年： 2015年 
JST資料番号： W1762A  ISSN： 1525-0016  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インシュリン様成長因子1(IGF-1)は組織再生の強力なエンハンサーであり,筋損傷におけるその過剰発現は炎症相の分解能を引起こす。ここでは,単球/マクロファージが,マウス骨髄細胞(ΦIGF-1 CKO)におけるIGF-1遺伝子の条件付き欠失が損傷した筋肉における局所IGF-1の正常サージを遮断し,再生を有意に損なうことから,筋損傷におけるIGF-1の重要な初期供給源を構成することを示した。損傷した筋肉では,Ly6C+単球/マクロファージおよびCD206+マクロファージは,等価IGF-1量を発現し,これは炎症から修復への移行中に一時的にアップレギュレートされた。損傷したΦIGF-1 CKOマウス筋肉において,CD206+マクロファージの蓄積は損なわれたが,Ly6C+単球/マクロファージの増加は好ましかった。転写プロファイリングは,in vitroまたはin vivoで修復遺伝子プログラムを完全に誘導できなかったΦIGF-1 CKOマクロファージにおける炎症性スキューイングを明らかにし,マウスマクロファージ表現型の調節におけるIGF-1の新しいオートクリン役割を明らかにした。これらのデータは局所マクロファージ由来IGF-1を筋再生時の炎症分解能とマクロファージ分極の重要因子として確立する。Copyright 2023 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分極 ,  遺伝子 ,  炎症 ,  表現型 ,  *マウス ,  *マクロファージ ,  筋疾患 ,  損傷 ,  *単球 ,  遺伝子発現 ,  in vitro実験 ,  *IGF1 ,  *オートクリン ,  筋損傷 ,  *筋再生 ,  過剰発現 ,  CD206抗原 ,  Ly6C ,  *ネズミ亜目 ,  分子遺伝現象 ,  *因子 ,  *生理活性因子 ,  *成長因子 ,  *サイトカイン

分類 (2件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： 単球 ,  マクロファージ ,  マウス ,  骨格筋再生 ,  組織化 ,  オートクリン ,  分極 ,  調節