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J-GLOBAL ID：202302284619696932   整理番号：23A2452917

構造ベースワクチン設計の進歩【JST・京大機械翻訳】

Advances in structure-based vaccine design

著者 (4件)： Kulp Daniel W (IAVI Neutralizing Antibody Center and Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Kulp Daniel W (Center for HIV/AIDS Vaccine Immunology and Immunogen Discovery, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Schief William R (IAVI Neutralizing Antibody Center and Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Schief William R (Center for HIV/AIDS Vaccine Immunology and Immunogen Discovery, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037, USA)
資料名： Current Opinion in Virology  (Current Opinion in Virology)
巻： 3  号： 3  ページ： 322-331  発行年： 2013年 
JST資料番号： W3142A  ISSN： 1879-6257  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 現在のワクチンの驚異的な成功にもかかわらず,感染性疾患は,まだ世界的な集団に重い料金を採り,著者らのワクチン開発レパートリーを広げるための強い根拠を提供する。蛋白質構造情報が免疫原を設計するのに利用される構造ワクチン学は,伝統的に困難な標的に対して新しいワクチンを提供することを約束する。1つ以上の保護エピトープを含む抗原の結晶構造は,特に保護抗体との複合体において,免疫原設計のための発射点である。広く中和抗体(bNAbs)のファミリーに対する構造と配列情報の統合は,最近,このような抗体の誘発を開始するために,生殖系列B細胞を結合し,活性化する生殖系列標的化免疫原の作成を可能にした。抗原と中和抗体の間の接触は構造エピトープを定義し,構造安定化のために足場蛋白質にエピトープを移植する方法が開発され,他の潜在的混乱または不必要な特徴を除く一方,1つ以上の重要なエピトープを保持する最小抗原を設計する。抗原性可変病原体に対して防御するワクチンを開発するために,先駆的構造に基づく研究は,複数の株特異的エピトープが単一免疫原に設計できることを示した。著者らは,生殖系列標的化,エピトープ特異的,および/または広範な被覆免疫原をエンジニアする最近の構造的ワクチン学努力をレビューした。Copyright 2023 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶構造 ,  製品開発 ,  被覆 ,  抗原 ,  抗体 ,  *ワクチン ,  複合体 ,  免疫原性 ,  B細胞 ,  病原体 ,  エピトープ ,  ターゲティング ,  中和抗体 ,  免疫原 ,  生殖系列
準シソーラス用語： ワクチン開発 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (2件)： ワクチン ,  設計