特許
J-GLOBAL ID：202303002771503495
アルツハイマー病を発症する可能性を判定するためのデータ収集方法及びキット
発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
飯田 雅人
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2021-205192
公開番号（公開出願番号）：特開2023-090290
出願日： 2021年12月17日
公開日（公表日）： 2023年06月29日
要約：
【課題】アルツハイマー病を発症する可能性を判定する技術を提供することを目的とする。
【解決手段】被験者がアルツハイマー病を発症する可能性を判定するためのデータ収集方法であって、前記被験者の生体試料中の、特定の遺伝子のプロモーター領域、非翻訳領域又は翻訳領域のCpG領域のDNAのメチル化の割合を測定することを含み、前記割合が対照と比較して高い又は低いことが、被験者がアルツハイマー病を発症する可能性が高いことを示す、データ収集方法。
【選択図】なし
請求項（抜粋）：
被験者がアルツハイマー病を発症する可能性を判定するためのデータ収集方法であって、
前記被験者の生体試料中の、ELOVL2、OLIG3、SLC7A14、ACTA1、SOX17、DPYS、LOC728661、CDK11B、NEFM、SMTN、GDF15、RUNX3、PPP1R14A、ZNF75A、C4orf41、RWDD4A、ADAM12、PENK、TBX15、GREM1、KIAA0895L、EXOC3L、TM6SF2、CSNK1G2、FAM53A、DOCK1、FAM196A、WDR81、TCEA2、C3orf26、FILIP1L、MIR548G、CCDC28A、NPY1R、KIAA0182、MARCH1、XPNPEP3、ST13、FAM5B、TCP11、SLC25A2、ZNF415、PCDH8、TIMM44、CTXN1、HIST1H3D、HIST1H2BF、HIST1H2AD、RBMXL3、LRCH2、LOXL1、SLC34A2、RASGRP2、PCDHB7、SLC12A8、KANK1、ALPK3、FARP1、WDR17、GNAS、GNASAS、SOLH、ATL2、PCDHB10、PDE4C、NKAIN3、GABRA2、PCDHA2、PCDHA1、PCDHA3、PCDHA4、PCDHA5、FZD9、ATP5SL、PCDHB4、PRR23A、ADC、ABCA1、L3MBTL4、TSSK6、PCDHA6、ANKRD45、FAM163A、ESRRA、PEAR1、IRS2、GFI1、KCTD1、FGR、LOC100130691、AGPS、CSNK1G1、APAF1、IKBIP、PRIC285、ZBTB7B、TEF、EGLN2、LMBR1L、C19orf39、MEA1、KLHDC3、RHPN1、C8orf51、FLCN、PQLC1、TRIM23、C5orf44、PRR3、GNL1、PYCR1、SPTBN4、BLVRB、BAZ1A、ZFHX3、SLC25A46、RBM14、HNRNPC、HDAC11、SLC16A14、C4orf33、SCLT1、GPR68、HSPA8、ZSWIM7、TTC19、PRPF40B、RAB10、SLC37A1、AMD1、ANKLE2、CD55、SSBP4、MGC23284、SNAI3、SMG1、APBB1IP、NDUFB1、CPSF2、MBTD1、UTP18、NPBWR2、RWDD2A、PGM3、MZF1、LOC100131691、C19orf12、LIN54、PHLDA2、SERINC5、MPV17L2、ZNF10、C3orf39、GPX1、TRPC4AP、REST及びTBKBP1からなる群から選択される少なくも1種の遺伝子のプロモーター領域、非翻訳領域又は翻訳領域のCpG領域のDNAのメチル化の割合を測定することを含み、
前記割合が対照と比較して高い又は低いことが、被験者がアルツハイマー病を発症する可能性が高いことを示す、データ収集方法。
IPC (5件)：
C12N 15/11
, C12Q 1/688
, C12Q 1/685
, C12Q 1/683
, G01N 33/50
C12N15/11 Z
, C12Q1/6883 Z
, C12Q1/6851 Z
, C12Q1/6839 Z
, G01N33/50 P
2G045AA25
, 2G045CA25
, 2G045DA13
, 4B063QA01
, 4B063QA19
, 4B063QQ03
, 4B063QQ42
, 4B063QR08
, 4B063QR32
, 4B063QS24
, 4B063QS33
, 4B063QS34
, 4B063QX02
