特許

J-GLOBAL ID：202303010968724097

ウイルス感染を評価する方法

発明者： 岡田 尚巳 ,  恒川 雄二
出願人/特許権者： 国立大学法人 東京大学
代理人 (1件)： 奥原 康司
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2021-167826
公開番号（公開出願番号）：特開2023-058075
出願日： 2021年10月13日
公開日（公表日）： 2023年04月25日
要約：

【課題】AAV中和抗体の高感度検出方法、該方法に使用されるツール(DNA、細胞等)の提供。 【解決手段】(a)5’トランスポゾン特異的逆位末端反復配列(5’ITR配列)、プロモーター、部位特異的組換え酵素により除去可能な転写終結STOP配列、レポーター遺伝子、及び3’ITR配列の順に連結されたDNAであって、転写終結STOP配列が除去されるとプロモーターにより発現するよう配置されたレポーター遺伝子発現カセットを含むベクター、(b)5’ITR配列、プロモーター、選択マーカー遺伝子及び3’ITR配列の順に連結されたDNAであって、選択マーカー遺伝子発現カセットを含むベクター、(c)プロモーター、前記ベクターに含まれるトランスポゼース遺伝子発現カセットであって、トランスポゼース遺伝子がプロモーターによって発現し得るように配置されたDNAを含むベクターからなる、AAV中和抗体検出用ベクター組成物。 【選択図】なし

請求項（抜粋）：

以下の(a)、(b)および(c)のベクターを含む、AAV(adeno-associated virus)中和抗体検出用ベクター組成物。 (a)5’トランスポゾン特異的逆位末端反復( Inverted Terminal Repeat:ITR)配列(以下「5’ITR配列」と記載する)、プロモーター、部位特異的組換え酵素によって除去可能な転写終結STOP配列、1もしくは複数のレポーター遺伝子、および3’トランスポゾンITR配列(以下「3’ITR配列」と記載する)の順に連結されたDNAであって、転写終結STOP配列が除去されると、1もしくは複数のレポーター遺伝子の発現が当該プロモーターによって発現し得るように配置されたDNA(以下「レポーター遺伝子発現カセット」と記載する)を含むベクター、 (b)5’ITR配列、プロモーター、選択マーカー遺伝子および3’ITR配列の順に連結されたDNAであって、当該選択マーカー遺伝子が当該プロモーターによって発現し得るように配置されたDNA(以下「選択マーカー遺伝子発現カセット」と記載する)を含むベクター、 (c)プロモーター、(a)および(b)のベクターに含まれるトランスポゾンITR配列を認識するトランスポゼース遺伝子の順に連結されたDNA(以下「トランスポゼース遺伝子発現カセット」と記載する)であって、当該トランスポゼース遺伝子が当該プロモーターによって発現し得るように配置されたDNAを含むベクター。

IPC (3件)：

C12N 15/864 ,  C12Q 1/02 ,  C12N 5/10

FI (3件)：

C12N15/864 100Z ,  C12Q1/02 ,  C12N5/10

Fターム (27件)：

4B063QA01 ,  4B063QA05 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ03 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ13 ,  4B063QQ79 ,  4B063QQ96 ,  4B063QR02 ,  4B063QR58 ,  4B063QR66 ,  4B063QR74 ,  4B063QR80 ,  4B063QS03 ,  4B063QS05 ,  4B063QS36 ,  4B063QS38 ,  4B063QX02 ,  4B065AA90Y ,  4B065AA93X ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065BA25 ,  4B065CA24 ,  4B065CA28 ,  4B065CA46