上田沙央理

ウエダサオリ | Ueda Saori

所属機関・部署：
職名：助教
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：

研究分野 (3件)：分子生物学 , 分子生物学 , 分子生物学

研究キーワード (2件)：ミトコンドリア , 血栓症

競争的資金等の研究課題 (4件)：

論文 (7件)：

Ko Igami, Hiroki Kittaka, Mikako Yagi, Kazuhito Gotoh, Yuichi Matsushima, Tomomi Ide, Masataka Ikeda, Saori Ueda, Shin-Ichiro Nitta, Manami Hayakawa, et al. iMPAQT reveals that adequate mitohormesis from TFAM overexpression leads to life extension in mice. Life Science Alliance. 2024. 7. 7. e202302498-e202302498
上田沙央理. ミトコンドリア脳筋症の遺伝子変異を抑制する新規一塩基多型の解析. 日本臨床検査医学会誌. 2024. 72. 8. 691-697
Saori Ueda, Mikako Yagi, Ena Tomoda, Shinya Matsumoto, Yasushi Ueyanagi, Yura Do, Daiki Setoyama, Yuichi Matsushima, Asuteka Nagao, Tsutomu Suzuki, et al. Mitochondrial haplotype mutation alleviates respiratory defect of MELAS by restoring taurine modification in tRNA with 3243A>G mutation. Nucleic Acids Research. 2023. 51. 14. 7480-7495
Ko Igami, Takeshi Uchiumi, Masaki Shiota, Saori Ueda, Shigehiro Tsukahara, Masaru Akimoto, Masatoshi Eto, Dongchon Kang. Extracellular vesicles expressing CEACAM proteins in the urine of bladder cancer patients. Cancer Science. 2022. 113. 9. 3120-3133
上田沙央理, 内海健, 松本信也, 康東天. マイクロベシクルが含有する核酸とミトコンドリアの解析. 臨床化学. 2022. 51. 1. 41-45

講演・口頭発表等 (13件)：

次世代シーケンサーを用いた先天性プロテインS欠乏症の遺伝子解析とプロテインS比活性の有用性検証
(第65回日本臨床化学会年次学術集会 2025)
健常人と血栓症患者の遺伝子解析より明らかとなったプロテインS遺伝子変異と血栓症発症リスクの相関
(第87回日本血液学会学術集会 2025)
ミトコンドリア心筋症における遺伝子変異と病態機能解析
(第72回日本臨床検査医学会学術集会 2025)
次世代シーケンサーを用いた先天性凝固制御因子欠乏症の遺伝子解析
(第70回日本臨床検査医学会九州地方会 / 第36回日本臨床化学会九州支部総会 / 第5回日本医療検査科学会九州地方会 2025)
ミトコンドリア脳筋症の遺伝子変異を抑制する新規一塩基多型の解析
(臨床検査医学会九州地方会 2024)

学歴 (3件)：

学位 (1件)：

経歴 (2件)：

受賞 (3件)：

所属学会 (5件)：

日本血液学会 , 日本ミトコンドリア学会 , 日本分子生物学会 , 日本臨床検査医学会 , 日本臨床化学会

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上田 沙央理