文献
J-GLOBAL ID:200902088901116659
整理番号:90A0907748
マウスint-1プロトオンコジーンの標的化破壊は中脳及び小脳の発達の重大な異常にいたるSMIマウスはい由来幹細胞の2か所のint-1対立遺伝子の一方を破壊し,変異遺伝子を子孫へ伝えるキメラマウスを作成した。ヘテロ接合性マウスは正常だったが,int-1-のホモ接合性マウス(I)は,出生前死亡から重大な失調を伴う生存の範囲の表現型を示した。Iのはい形成時の検査により,int-1蛋白質は中脳及び小脳の誘導に重要な役割を果すことが判明した
Targeted disruption of the murine int-1 proto-oncogene resulting in severe abnormalities in midbrain and cerebellar development.
著者 (2件):
THOMAS K R
(Howard Hughes Medical Inst., Utah, USA)
,
CAPECCHI M R
(Howard Hughes Medical Inst., Utah, USA)
資料名:
Nature (London)
(Nature (London))
巻:
346
号:
6287
ページ:
847-850
発行年:
1990年08月30日
JST資料番号:
D0193B
ISSN:
0028-0836
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
短報
発行国:
イギリス (GBR)
言語:
英語 (EN)