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J-GLOBAL ID:200902088901116659   整理番号:90A0907748

マウスint-1プロトオンコジーンの標的化破壊は中脳及び小脳の発達の重大な異常にいたるSMIマウスはい由来幹細胞の2か所のint-1対立遺伝子の一方を破壊し,変異遺伝子を子孫へ伝えるキメラマウスを作成した。ヘテロ接合性マウスは正常だったが,int-1-のホモ接合性マウス(I)は,出生前死亡から重大な失調を伴う生存の範囲の表現型を示した。Iのはい形成時の検査により,int-1蛋白質は中脳及び小脳の誘導に重要な役割を果すことが判明した

Targeted disruption of the murine int-1 proto-oncogene resulting in severe abnormalities in midbrain and cerebellar development.
著者 (2件):
THOMAS K R
(Howard Hughes Medical Inst., Utah, USA)
CAPECCHI M R
(Howard Hughes Medical Inst., Utah, USA)

資料名:
Nature (London)  (Nature (London))

巻: 346  号: 6287  ページ: 847-850  発行年: 1990年08月30日 
JST資料番号: D0193B  ISSN: 0028-0836  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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