文献
J-GLOBAL ID:200902121142091180
整理番号:95A0209417
Congenital hyperthyroidism caused by a mutation in the thyrotropin-receptor gene.
著者 (9件):
KOPP P
(Univ. Bern, Bern, CHE)
,
VAN SANDE J
(Univ. Brussels, Brussels, BEL)
,
PARMA J
(Univ. Brussels, Brussels, BEL)
,
DUPREZ L
(Univ. Brussels, Brussels, BEL)
,
GERBER H
(Univ. Bern, Bern, CHE)
,
JOSS E
(Univ. Bern, Bern, CHE)
,
JAMESON J L
(Northwestern Univ., Chicago)
,
DUMONT J E
(Univ. Brussels, Brussels, BEL)
,
VASSART G
(Univ. Brussels, Brussels, BEL)
資料名:
New England Journal of Medicine
(New England Journal of Medicine)
巻:
332
号:
3
ページ:
150-154
発行年:
1995年01月19日
JST資料番号:
H0784A
ISSN:
0028-4793
CODEN:
NEJMAG
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)