文献
J-GLOBAL ID:200902139036903678
整理番号:97A0306880
男性患者におけるヒトのオルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の遅発型におけるR40H突然変異
The R40H mutation in a late onset type of human ornithine transcarbamylase deficiency in male patients.
著者 (9件):
NISHIYORI A
(Kurume Univ. School of Medicine, Kurume, JPN)
,
KATO H
(Kurume Univ. School of Medicine, Kurume, JPN)
,
MATSUURA T
(Kumamoto Univ. School of Medicine, Kumamoto, JPN)
,
MATSUDA I
(Kumamoto Univ. School of Medicine, Kumamoto, JPN)
,
KUNO T
(Saga Medical School, Saga, JPN)
,
MIYAZAKI S
(Saga Medical School, Saga, JPN)
,
HIROSE S
(Fukuoka Univ. School of Medicine)
,
KUROMARU R
(Kyushu Univ. Fac. Medicine, Fukuoka, JPN)
,
MORI M
(Kurume Univ. School of Medicine, Kurume, JPN)
資料名:
Human Genetics
(Human Genetics)
巻:
99
号:
2
ページ:
171-176
発行年:
1997年02月
JST資料番号:
E0781B
ISSN:
0340-6717
CODEN:
HUGEDQ
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
ドイツ (DEU)
言語:
英語 (EN)