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著者 (7件)：
資料名：
巻： 96 号： 9 ページ： 5203-5208 発行年： 1999年04月27日
JST資料番号： D0387A ISSN： 0027-8424 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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文献
J-GLOBAL ID：200902151401451048
整理番号：99A0644854
KvLQT1へのアンチセンス開始を伴う父型発現転写物のインプリンティング消失はBeckwith-Wiedemann症候群で頻発し,IGF2インプリンティングとは無関係である
Loss of imprinting of a paternally expressed transcript, with antisense orientation to KVLQT1, occurs frequently in Beckwith-Wiedemann syndrome and is independent of insulin-like growth factor II imprinting.
LEE M P
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, MD)
,
DEBAUN M R
(Washington Univ., MO)
,
MITSUYA K
(Tottori Univ., JPN)
,
GALONEK H L
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, MD)
,
BRANDENBURG S
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, MD)
,
OSHIMURA M
(Tottori Univ., JPN)
,
FEINBERG A P
(Johns Hopkins Univ. School of Medicine, MD)
資料名：
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 96 号： 9 ページ： 5203-5208 発行年： 1999年04月27日
JST資料番号： D0387A ISSN： 0027-8424 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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