文献
J-GLOBAL ID:200902165815586736
整理番号:98A0210093
A2Aアデノシン受容体に選択的なきっ抗薬,3,7-ジメチル-1-プロパルギルキサンチン誘導体の合成と構造-活性相関
Synthesis and Structure-Activity Relationships of 3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine Derivatives, A2A-Selective Adenosine Receptor Antagonists.
著者 (8件):
MUELLER C E
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
,
GEIS U
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
,
HIPP J
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
,
SCHOBERT U
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
,
FROBENIUS W
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
,
PAWLOWSKI M
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
,
SUZUKI F
(Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shizuoka, JPN)
,
SANDOVAL-RAMIREZ J
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
資料名:
Journal of Medicinal Chemistry
(Journal of Medicinal Chemistry)
巻:
40
号:
26
ページ:
4396-4405
発行年:
1997年12月19日
JST資料番号:
D0102A
ISSN:
0022-2623
CODEN:
JMCMAR
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)