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J-GLOBAL ID:200902165815586736   整理番号:98A0210093

A2Aアデノシン受容体に選択的なきっ抗薬,3,7-ジメチル-1-プロパルギルキサンチン誘導体の合成と構造-活性相関

Synthesis and Structure-Activity Relationships of 3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine Derivatives, A2A-Selective Adenosine Receptor Antagonists.
著者 (8件):
MUELLER C E
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
GEIS U
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
HIPP J
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
SCHOBERT U
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
FROBENIUS W
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
PAWLOWSKI M
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
SUZUKI F
(Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shizuoka, JPN)
SANDOVAL-RAMIREZ J
(Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)

資料名:
Journal of Medicinal Chemistry  (Journal of Medicinal Chemistry)

巻: 40  号: 26  ページ: 4396-4405  発行年: 1997年12月19日 
JST資料番号: D0102A  ISSN: 0022-2623  CODEN: JMCMAR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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