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著者 (6件)：
資料名：
巻： 23 号： 2 ページ： 185-188 発行年： 1999年10月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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文献
J-GLOBAL ID：200902173527700870
整理番号：99A0981941
Rett症候群はメチルCpG結合蛋白質2をコードするX連鎖MECP2における変異によって引き起こされる
Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2.
AMIR R E
(Baylor Coll. Medicine, Texas, USA)
,
VAN DEN VEYVER I B
(Baylor Coll. Medicine, Texas, USA)
,
WAN M
(Stanford Univ. School of Medicine, California, USA)
,
TRAN C Q
(Baylor Coll. Medicine, Texas, USA)
,
FRANCKE U
(Stanford Univ. School of Medicine, California, USA)
,
ZOGHBI H Y
(Baylor Coll. Medicine, Texas, USA)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 23 号： 2 ページ： 185-188 発行年： 1999年10月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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