文献
J-GLOBAL ID:200902179463080501
整理番号:00A0764621
RAB27Aにおける変異は血球どん食性症候群を付随するGriscelli症候群を誘起する
Mutations in RAB27A cause Griscelli syndrome associated with haemophagocytic syndrome.
著者 (9件):
MENASCHE G
(INSERM U429, Paris, FRA)
,
PASTURAL E
(INSERM U429, Paris, FRA)
,
FELDMANN J
(INSERM U429, Paris, FRA)
,
CERTAIN S
(INSERM U429, Paris, FRA)
,
ERSOY F
(Univ. Hacettepe, Ankara, TUR)
,
DUPUIS S
(Hopital Necker-Enfants Malades, Paris, FRA)
,
WULFFRAAT N
(Wilhelmina Children’s Hospital, Utrecht, NLD)
,
BIANCHI D
(New England Medical Center, Massachusetts, USA)
,
DE SAINT BASILE G
(INSERM U429, Paris, FRA)
資料名:
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻:
25
号:
2
ページ:
173-176
発行年:
2000年06月
JST資料番号:
W0430A
ISSN:
1061-4036
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
短報
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)