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J-GLOBAL ID:200902183673081966   整理番号:01A0671043

Kir2.1における変異はAndersen症候群における発生上と偶発的な電気的表現型の原因となる

Mutations ion Kir2.1 Cause the Developmental and Episodic Electrical Phenotypes of Andersen’s Syndrome.
著者 (9件):
PLASTER N M
(Univ. Utah, Utah)
TAWIL R
(Univ. Rochester School of Medicine, New York)
TRISTANI-FIROUZI M
(Univ. Utah, Utah)
CANUN S
(Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzalez Mexico)
LANNACCONE S T
(Texas Scottish Rite Hospital, Texas)
BRUNT E
(Academish Ziekenhuis Groningen, Groningen, NLD)
BAROHN R
(Univ. Kansas Medical Center, Kansas)
CLARK J
(Children’s Hospital Medical Center, Ohio)
PTACEK L J
(Univ. Utah, Utah)

資料名:
Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))

巻: 105  号:ページ: 511-519  発行年: 2001年05月18日 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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