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J-GLOBAL ID：200902191378657654 整理番号：95A0782569

Point mutation of the mitochondrial tRNA^Leu gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness.

著者 (9件)：

MANOUVRIER S

(INSERM, Paris, FRA)

ROETIG A

(INSERM, Paris, FRA)

HANNEBIQUE G

(INSERM, Paris, FRA)

GHEERBRANDT J-D

(Hopital d’Arras, Arras, FRA)

ROYER-LEGRAIN G

(INSERM, Paris, FRA)

MUNNICH A

(INSERM, Paris, FRA)

PARENT M

(Hopital de Douai, Douai, FRA)

GRUENFELD J-P

(INSERM, Paris, FRA)

BONNEFONT J-P

(INSERM, Paris, FRA)

資料名：

Journal of Medical Genetics (Journal of Medical Genetics)

巻： 32 号： 8 ページ： 654-656 発行年： 1995年08月
JST資料番号： T0190A ISSN： 0022-2593 資料種別：逐次刊行物 (A)
発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

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Point mutation of the mitochondrial tRNALeu gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness.

Point mutation of the mitochondrial tRNA^Leu gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness.