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J-GLOBAL ID:200902197223820077   整理番号:01A0866815

フェリチン軽ポリペプチドをコードする遺伝子の変異は優性成人-発症基底核病を生じる

Mutation in the gene encoding ferritin light polypeptide causes dominant adult-onset basal ganglia disease.
著者 (9件):
CURTIS A R J
(Inst. Human Genetics, Newcastle upon Tyne, GBR)
FEY C
(Inst. Human Genetics, Newcastle upon Tyne, GBR)
MORRIS C M
(Joint MRC-Newcastle Univ. Centre for Dev. Clinical Brain Ageing, Newcastle upon Tyne, GBR)
BINDOFF L A
(Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR)
INCE P G
(Joint MRC-Newcastle Univ. Centre for Dev. Clinical Brain Ageing, Newcastle upon Tyne, GBR)
CHINNERY P F
(Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR)
COULTHARD A
(Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR)
JACKSON M J
(Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR)
BURN J
(Inst. Human Genetics, Newcastle upon Tyne, GBR)

資料名:
Nature Genetics  (Nature Genetics)

巻: 28  号:ページ: 350-354  発行年: 2001年08月10日 
JST資料番号: W0430A  ISSN: 1061-4036  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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