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文献
J-GLOBAL ID:200902221922863782   整理番号:08A0575986

HOXA2の突然変異はイラン人家族の常染色体劣性小耳症の原因になる

A Mutation in HOXA2 Is Responsible for Autosomal-Recessive Microtia in an Iranian Family
著者 (9件):
ALASTI Fatemeh
(Univ. Antwerp, Antwerp, BEL)
ALASTI Fatemeh
(National Inst. Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, IRN)
SADEGHI Abdorrahim
(National Inst. Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, IRN)
SADEGHI Abdorrahim
(Tarbiat modarres Univ., Tehran, IRN)
SANATI Mohammad Hossein
(National Inst. Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, IRN)
FARHADI Mohammad
(Iran Univ. Medical Sci., Tehran, IRN)
STOLLAR Elliot
(Hospital for Sick Children, Ontario, CAN)
SOMERS Thomas
(Univ. Antwerp, Antwerp, BEL)
VAN CAMP Guy
(Univ. Antwerp, Antwerp, BEL)

資料名:
American Journal of Human Genetics  (American Journal of Human Genetics)

巻: 82  号:ページ: 982-991  発行年: 2008年04月 
JST資料番号: B0360B  ISSN: 0002-9297  資料種別: 逐次刊行物 (A)
発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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