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文献
J-GLOBAL ID:200902250069664324   整理番号:03A0505314

日本において新生児スクリーニングプログラム導入後に先天性21-ヒドロキシラーゼ欠損症と診断された患児の死亡率

Mortality in Patients with Congenital 21-Hydroxylase Deficiency Diagnosed after the Introduction of a Newborn Screening Program in Japan
著者 (9件):
OGAWA E
(Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai, JPN)
FUJIEDA K
TACHIBANA K
KUSUDA S
NISHI Y
OKADA T
SAISHO S
TAJIMA T
TANAKA T

資料名:
Clinical Pediatric Endocrinology  (Clinical Pediatric Endocrinology)

巻: 12  号:ページ: 19-23  発行年: 2003年06月 
JST資料番号: L4217A  ISSN: 0918-5739  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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