文献
J-GLOBAL ID:200902277623497139
整理番号:03A0392923
ラミンA遺伝子の再発性de novo点突然変異はHutchison-Gilford早老症候群を引き起こす
Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome.
著者 (9件):
ERIKSSON M
(National Inst. Health, Maryland, USA)
,
BROWN W T
(New York State Inst. Basic Res. in Dev. Disabilities, New York, USA)
,
GORDON L B
(Tufts Univ. School of Medicine, Massachusetts, USA)
,
GLYNN M W
(Univ. Michigan, Michigan, USA)
,
SINGER J
(Univ. Michigan, Michigan, USA)
,
BERGLUND P
(National Inst. Health, Maryland, USA)
,
CSOKA A B
(Brown Univ., Rhode Island, USA)
,
GLOVER T W
(Univ. Michigan, Michigan, USA)
,
COLLINS F S
(National Inst. Health, Maryland, USA)
資料名:
Nature (London)
(Nature (London))
巻:
423
号:
6937
ページ:
293-298
発行年:
2003年05月15日
JST資料番号:
D0193B
ISSN:
0028-0836
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
短報
発行国:
イギリス (GBR)
言語:
英語 (EN)