文献
J-GLOBAL ID:201002240693151159
整理番号:10A0771559
潜在的FabH抑制剤としてのピラゾール誘導体の設計,合成および構造活性相関
Design, synthesis, and structure-activity relationships of pyrazole derivatives as potential FabH inhibitors
著者 (5件):
LV Peng-cheng
(State Key Lab. of Pharmaceutical Biotechnology, Nanjing Univ., Nanjing 210093, People’s Republic of China)
,
SUN Juan
(State Key Lab. of Pharmaceutical Biotechnology, Nanjing Univ., Nanjing 210093, People’s Republic of China)
,
LUO Yin
(State Key Lab. of Pharmaceutical Biotechnology, Nanjing Univ., Nanjing 210093, People’s Republic of China)
,
YANG Ying
(State Key Lab. of Pharmaceutical Biotechnology, Nanjing Univ., Nanjing 210093, People’s Republic of China)
,
ZHU Hai-liang
(State Key Lab. of Pharmaceutical Biotechnology, Nanjing Univ., Nanjing 210093, People’s Republic of China)
資料名:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
(Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻:
20
号:
15
ページ:
4657-4660
発行年:
2010年08月01日
JST資料番号:
W0248A
ISSN:
0960-894X
資料種別:
逐次刊行物 (A)
発行国:
オランダ (NLD)
言語:
英語 (EN)