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文献
J-GLOBAL ID:201202201153291996   整理番号:12A1218986

PTCH1蛋白質の長いアイソフォームの選択的ハプロ不全は母斑性基底細胞癌症候群を引き起こせる

Selective haploinsufficiency of longer isoforms of PTCH1 protein can cause nevoid basal cell carcinoma syndrome
著者 (10件):
SUZUKI Maiko
(Kitasato Univ. Graduate School of Medical Sci., Sagamihara, JPN)
HATSUSE Hiromi
(Kitasato Univ. Graduate School of Medical Sci., Sagamihara, JPN)
NAGAO Kazuaki
(Kitasato Univ. Graduate School of Medical Sci., Sagamihara, JPN)
TAKAYAMA Yoshinaga
(Kitasato Univ. Graduate School of Medical Sci., Sagamihara, JPN)
KAMEYAMA Kohzoh
(Kitasato Univ. Graduate School of Medical Sci., Sagamihara, JPN)
KABASAWA Yuji
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)
OMURA Ken
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)
YOSHIDA Masayuki
(Tokyo Medical and Dental Univ., Tokyo, JPN)
FUJII Katsunori
(Chiba Univ. Graduate School of Medicine, Chiba, JPN)
MIYASHITA Toshiyuki
(Kitasato Univ. Graduate School of Medical Sci., Sagamihara, JPN)

資料名:
Journal of Human Genetics  (Journal of Human Genetics)

巻: 57  号:ページ: 422-426  発行年: 2012年07月 
JST資料番号: Z0756A  ISSN: 1434-5161  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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