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著者 (6件)：
資料名：
巻： 21 号： 12 ページ： 2646-2650 発行年： 2012年06月15日
JST資料番号： W0445A ISSN： 0964-6906 CODEN： HMGEE5 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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文献
J-GLOBAL ID：201302270800443174
整理番号：13A0010050
パーキンソン症遺伝子ATP13A2の変異は神経セロイドリポフスチン症の原因である
Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis
BRAS Jose
(UCL, London, GBR)
,
VERLOES Alain
(Robert Debre Univ. Hospital and INSERM, Paris, FRA)
,
VERLOES Alain
(Liege Univ. Hospital, BEL)
,
SCHNEIDER Susanne A.
(Univ. Lubeck, DEU)
,
MOLE Sara E.
(Univ. Coll. London, London, GBR)
,
GUERREIRO Rita J.
(UCL, London, GBR)
資料名：
Human Molecular Genetics
(Human Molecular Genetics)
巻： 21 号： 12 ページ： 2646-2650 発行年： 2012年06月15日
JST資料番号： W0445A ISSN： 0964-6906 CODEN： HMGEE5 資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR) 言語： 英語 (EN)
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