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文献
J-GLOBAL ID:201302270800443174   整理番号:13A0010050

パーキンソン症遺伝子ATP13A2の変異は神経セロイドリポフスチン症の原因である

Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis
著者 (6件):
BRAS Jose
(UCL, London, GBR)
VERLOES Alain
(Robert Debre Univ. Hospital and INSERM, Paris, FRA)
VERLOES Alain
(Liege Univ. Hospital, BEL)
SCHNEIDER Susanne A.
(Univ. Lubeck, DEU)
MOLE Sara E.
(Univ. Coll. London, London, GBR)
GUERREIRO Rita J.
(UCL, London, GBR)

資料名:
Human Molecular Genetics  (Human Molecular Genetics)

巻: 21  号: 12  ページ: 2646-2650  発行年: 2012年06月15日 
JST資料番号: W0445A  ISSN: 0964-6906  CODEN: HMGEE5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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